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MediGene AG stellt künftigen Geschäftsplan auf Analystentag vor
ID: 152610
(Thomson Reuters ONE) - Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ Martinsried/München, 15. Dezember 2009. Die MediGene AG (Frankfurt:MDG, Prime Standard, TecDAX) hat heute im Rahmen ihres jährlichenAnalystentags in Frankfurt die zukünftigen strategischen Pläne desUnternehmens bis 2015 vorgestellt. Innerhalb der Geschäftsplänewurden unter anderem eine weitere Fokussierung des Unternehmensangekündigt und die Entwicklungspläne für die MedikamentenkandidatenEndoTAG®-1 und RhuDex(TM) vorgestellt. Mit der Markteinführung vonEndoTAG®-1 sollen Produktumsätze das Unternehmen ab dem Jahr 2015nachhaltig profitabel machen.Dr. Frank Mathias, Vorstandsvorsitzender der MediGene AG,kommentierte: "In den letzten Monaten hat das neue Managementteam denStatus quo des Unternehmens analysiert, Chancen und Risiken evaluiertund darauf basierend neue strategische Ziele und Maÿnahmen definiert.Im Rahmen dieses Fünfjahresplans werden wir die Entwicklungsrisikenunserer Pipeline verringern, den Wert unserer wichtigstenMedikamentenprojekte optimieren, die Unternehmensstruktur verbessernund MediGene in eine finanziell eigenständige Zukunft führen."Als wichtigste strategische und operative Schritte für die Jahre2010-15 nennt MediGene eine schrittweise Fokussierung auf den BereichOnkologie, den Abschluss einer Partnerschaft für das KrebsmedikamentEndoTAG®-1 im Jahr 2010, den Abschluss der laufenden Phase II-Studiemit EndoTAG®-1 zur Behandlung von Brustkrebs im ersten Halbjahr 2010und den Start einer klinischen Phase III-Studie mit EndoTAG®-1 zurBehandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs gemeinsam mit einem Partnerim ersten Halbjahr 2011. Im Rahmen der Fokussierung soll dasRheuma-Medikament RhuDex(TM) zur Auslizenzierung vorbereitet undTechnologien, die auÿerhalb des Fokus liegen, ausgegliedert werden.Um den Wert des Entwicklungsprojekts EndoTAG®-1 zu steigern, wirdbereits vor Beginn der geplanten klinischen Phase III-Studie, die imersten Halbjahr 2011 starten wird, der bisher angewandteGefriertrocknungsprozess zur Herstellung des Produkts auf einSprühtrocknungsverfahren umgestellt. Hierdurch werden die späterenHerstellungskosten von EndoTAG®-1 erheblich gesenkt. Die im erstenHalbjahr 2010 vorliegende Auswertung der Brustkrebsstudie solldarüber hinaus einen zweiten "proof of concept" für denMedikamentenkandidaten ergeben. Vorstandschef Dr. Frank Mathias lieÿoffen, ob die angestrebte Partnerschaft vor oder nach diesenklinischen Daten, die den Wert des Produktes erhöhen könnten,abgeschlossen werden wird.Für den Medikamentenkandidaten RhuDex(TM) sieht der neueEntwicklungsplan im Jahr 2010 weitere präklinische Studien vor, umdie Bandbreite der therapeutischen Dosierungen zu präzisieren unddadurch das klinische Entwicklungsprogramm zu optimieren. Dieklinische Entwicklung soll im vierten Quartal 2010 oder im erstenQuartal 2011 wieder aufgenommen werden. MediGene strebt dieAuslizenzierung des immunologischen Medikamentenkandidaten spätestensnach erfolgtem klinischen "proof of concept" an.Neben RhuDex(TM) sieht MediGene weiterhin die Auslizenzierung bzw.die Ausgründung der oHSV-Technologie und der AAVLP-Technologie vor,um eine Fokussierung auf den Bereich Onkologie und klinischeEntwicklung zu erreichen. ÿhnlich wie bei der bereits erfolgtenAusgründung der mTCR-Technologie möchte MediGene sich auch bei dengeplanten Auslizenzierungen den späteren Zugang zu erfolgreichweiterentwickelten Medikamentenkandidaten erhalten.Zur Aufstockung der Pipeline plant die MediGene AG neue Kandidatenaus ihrer EndoTAG®-Technologieplattform zu entwickeln und sich somitinnerhalb der Onkologie auf ihre Kernkompetenz, dieLiposomen-Technologie, zu konzentrieren. Zu einem späteren Zeitpunktkönnten möglicherweise Einlizenzierungen von Onkologieprodukten dasPortfolio erweitern. Mit dieser Strategie will MediGene bis zum Jahr2015 neben EndoTAG®-1 zur Behandlung zusätzlicher Indikationen zweiweitere Produkte in die klinische Entwicklungs-Pipeline bringen.MediGene plant, im Jahr 2015 drei Produkte auf dem Markt zu haben,darunter das Medikament EndoTAG®-1 zur Behandlung vonBauchspeicheldrüsenkrebs, an dessen Vertrieb das Unternehmenbeteiligt sein möchte. Mit dem geplanten Markteintritt von EndoTAG®-1im Jahr 2015 soll MediGene erstmals nachhaltig profitabel werden. Bisdahin sollen neben Produktumsätzen insbesondere Zahlungen ausPartnerschaften sowie ein straffes Kostenmanagement zur finanziellenStabilität des Unternehmens beitragen.Im Rahmen des Analystentags bestätigte MediGene die Umsatzprognosefür das Geschäftsjahr 2009 von rd. 40 Millionen Euro und präzisiertedie Ergebnisprognose auf EBITDA-Basis auf rund -20 Millionen Euro(vorherige Prognose: -20 bis -23 Millionen Euro). Im Vorjahr 2008hatte MediGene Gesamterlöse von 39,6 Millionen Euro und einenEBITDA-Verlust von-24,6 Millionen Euro erzielt.Die Präsentation der Analystenkonferenz kann unter www.medigene.de imInternet eingesehen werden.Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichteteAussagen. Diese spiegeln die Meinung von MediGene zum Datum dieserMitteilung wider. Die von MediGene tatsächlich erzielten Ergebnissekönnen von den Feststellungen in den zukunftsbezogenen Aussagenerheblich abweichen. MediGene ist nicht verpflichtet, in die Zukunftgerichtete Aussagen zu aktualisieren. MediGene® und EndoTAG® sindMarken der MediGene AG. RhuDex(TM) ist eine Marke der MediGene Ltd.Diese Marken können für ausgewählte Länder Eigentum oder lizenziertsein. - Ende -Die MediGene AG ist ein börsennotiertes (Frankfurt: MDG, PrimeStandard, TecDAX) Biotechnologie-Unternehmen mit Standorten inMartinsried/München, Oxford, UK und San Diego, USA. MediGene verfügtals erstes deutsches Biotechnologie-Unternehmen über Medikamente aufdem Markt, die von Partnerunternehmen vertrieben werden. DasUnternehmen hat mehrere Medikamentenkandidaten in der klinischenEntwicklung, darunter zwei Produkte mit sehr groÿem Umsatzpotential.Darüber hinaus verfügt MediGene über Projekte in der Entwicklung undbesitzt innovative Plattformtechnologien zur Wirkstoffentwicklung.MediGene konzentriert sich auf die klinische Erforschung undEntwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Krebs undAutoimmunerkrankungen.Kontakt MediGene AGEmail: investor(at)medigene.comFax: ++49 - 89 - 85 65 - 2920Julia Hofmann / Dr. Nadja Wolf, Public Relations, Tel.: ++49 - 89 -85 65 - 3324Dr. Georg Dönges, Investor Relations, Tel.: ++49 - 89 - 85 65 - 2946 --- Ende der Mitteilung ---MediGene AGLochhamer Strasse 11 Martinsried / München DeutschlandWKN: 502090; ISIN: DE0005020903 ; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Niedersächsische Börse zu Hannover, Regulierter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
  
  
  
Datum: 15.12.2009 - 14:51 Uhr
Sprache: Deutsch
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Kategorie:
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