Basilea gibt solide Ergebnisse des Geschäftsjahrs 2015 bekannt und lanciert mit CRESEMBA® ihr zweites Spital-Antiinfektivum in Europa

(Thomson Reuters ONE) -
Basilea Pharmaceutica AG /
Basilea gibt solide Ergebnisse des Geschäftsjahrs 2015 bekannt und lanciert mit
CRESEMBA® ihr zweites Spital-Antiinfektivum in Europa
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Source: Globenewswire

* Zulassung von CRESEMBA® in den USA und Europa; Markteinführung in den USA
durch Astellas
* Lancierung von Zevtera® in wichtigen europäischen Ländern
* Veröffentlichung von Interimdaten aus Phase-2a-Studie (i. v.) mit Tumor-
Checkpoint-Controller BAL101553 und Beginn einer Phase-1-Studie (oral);
Initiierung einer Phase-1-Studie mit panRAF-SRC-Kinase-Inhibitor BAL3833,
einem Medikamentenkandidaten für die Krebstherapie
* Ausgabe einer CHF 200 Mio. Wandelanleihe; liquide Mittel und kurzfristige
Finanzanlagen zum Jahresende in Höhe von CHF 364.7 Mio.

Basel, 29. Februar 2016 - Basilea Pharmaceutica AG (SIX: BSLN) gab heute ihre
Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2015 bekannt. Zum Jahresende verfügte das
Unternehmen über einen soliden Liquiditätsbestand in Höhe von CHF 364.7 Mio. bei
einem Gesamtverlust in Höhe von CHF 61.6 Mio., der auf Basileas Investitionen in
die Markteinführung ihrer beiden Spital-Antiinfektiva Zevtera® und CRESEMBA®
zurückzuführen ist.

Ronald Scott, Basileas Chief Executive Officer, sagte: "2015 haben wir
bedeutende Meilensteine erreicht. Die Zulassungen von Isavuconazol in den USA
und Europa waren wichtige Fortschritte für Basilea. Wir sind nun in der Lage,
eine neue Therapieoption zur Behandlung lebensbedroh­licher invasiver
Pilzinfektionen auf den Markt zu bringen, nachdem zuvor fast ein Jahrzehnt lang
keine neuen Wirkstoffe lanciert wurden. Ausserdem haben wir in unseren
europäischen Kernmärkten eine dedizierte Vertriebsorganisation aufgebaut, die in

der Lage ist, zusätzlich zur Vermarktung von Zevtera auch CRESEMBA zu lancieren.
2015 markiert auch die Verstärkung unserer Onkologie-Pipeline. Für unseren
Tumor-Checkpoint-Controller haben wir eine Phase-1-Studie mit der oralen
Darreichungsform begonnen und einen zweiten Medikamenten­kandidaten, einen
panRAF-SCR-Kinase-Inhibitor, in die Phase 1 der klinische Prüfung überführt."

Isavuconazol wurde von der US-Zulassungsbehörde (Food and Drug Administration,
FDA) zur Behandlung invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose bei
erwachsenen Patienten zugelassen. Die Markteinführung in den USA unter dem
Handelsnamen CRESEMBA® erfolgte durch unseren Lizenznehmer Astellas Pharma U.S.
In Europa erteilte die Europäische Kommission Isavuconazol die Marktzulassung
zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose sowie von
erwachsenen Patienten mit Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit dem
Wirkstoff Amphotericin B nicht angemessen ist. Nach Einreichung von Dossiers zur
Preisgestaltung und Kostenerstattung in allen wichtigen europäischen Märkten
erfolgt die Markteinführung von CRESEMBA® zunächst im Vereinigten Königreich und
Deutschland, anschliessend dann in Italien und Frankreich.

2015 wurde das Anti-MRSA-Breitspektrum-Antibiotikum Zevtera® (Ceftobiprol) in
Frankreich, Italien, dem Vereinigtem Königreich und Österreich auf dem Markt
eingeführt. Zuvor war das Medikament zur Behandlung schwerer, bakterieller
Lungenentzündungen bereits in Deutschland lanciert worden. Auf regionaler und
Spital-Ebene wurden erste Arzneimittel-Listungen (Formulary Access) erreicht.
2015 erweiterte Basilea zudem im Rahmen einer Distributionsvereinbarung mit
Hikma die kommerzielle Verfügbarkeit von Zevtera® auf den Nahen Osten und
Nordafrika (MENA-Region).

Um Ceftobiprol potenziell auf den US-amerikanischen Markt zu bringen, bereitet
Basilea derzeit Phase-3-Studienprotokolle in den Indikationen ambulant
erworbene, bakterielle Lungen­entzündung (CABP), akute bakterielle Haut- und
Weichteilinfektionen (ABSSSI) und von Staphylococcus aureus verursachte
Bakteriämie vor. Basilea plant, diese Protokolle bei der FDA einzureichen und
sogenannte Special Protocol Assessments (SPAs) zu beantragen.

Ceftobiprol hat von der US-FDA den QIDP-Status (Qualified Infectious Disease
Product) für CABP und ABSSSI erhalten. Somit würde das Produkt bei
Markteinführung in den USA insgesamt über eine zehnjährige Marktexklusivität in
diesen Indikationen verfügen. Ein Teil der Ende 2015 durch Ausgabe der
Wandelanleihe erzielten Erlöse könnte für eine finanzielle Beteiligung an einem
potenziellen US-Phase-3-Programm eingesetzt werden, um eine US-Marktzulassung zu
erlangen.

Für ihr Gramnegativ-Antibiotikum BAL30072 hat Basilea die Entwicklung einer
inhalativen Dosierungsform initiiert. Diese könnte zur Behandlung bakterieller
Lungeninfektionen bei zystischer Fibrose und Bronchiektasie eingesetzt werden.
Die Entwicklung erfolgt im Rahmen des "inhaled Antibiotics in Bronchiectasis and
Cystic fibrosis" (iABC) Konsortiums, das ein Teil des Europäischen "New Drugs
for Bad Bugs" (NB4BB) Programms innerhalb der "Innovative Medicines Initiative"
(IMI) der Europäischen Union ist.

Zusätzlich hat Basilea im Jahr 2015 Fortschritte bei ihren Produktkandidaten für
die Krebstherapie erzielt. Der panRAF-SRC-Kinase-Inhibitor für eine
zielgerichtete Krebstherapie BAL3833 befindet sich nun in Phase 1 der klinischen
Entwicklung. Dieser Wirkstoff hat das Potenzial für eine neue Behandlungsoption
bei resistentem Melanom und anderen Krebsarten. Darüber hinaus konnte in der
Phase-1/2a-Studie mit der intravenösen Darreichungsform des Tumor-Checkpoint-
Controllers BAL101553 die Patientenrekrutierung abgeschlossen werden. Interim-
Daten dieser Studie zeigten erste Signale eines klinischen Nutzens bei bereits
intensiv vortherapierten Patienten mit soliden Tumoren. Die derzeit in Phase 1
der klinischen Entwicklung befindliche orale Darreichungsform von BAL101553
könnte eine erhöhte Flexibilität hinsichtlich der Dosierung sowohl als
Einzelwirkstoff als auch im Rahmen von Kombinationsstrategien für die Behandlung
bieten. Die Gehirn­gängigkeit des Wirkstoffs, seine potente Wirksamkeit gegen
Glioblastoma-Tumor- und stammzellähnliche Zellen sowie weitere präklinische
Daten unterstützen seine Entwicklung zur Behandlung von Hirntumoren, einem
Gebiet mit hohem medizinischem Bedarf.

CEO Ronald Scott ergänzte: "Unser Fokus für 2016 liegt auf der Markteinführung
von CRESEMBA in unseren wichtigen europäischen Märkten. Wir planen, die
Arzneimittel-Listungen für Zevtera auszuweiten und den Absatz in Europa zu
steigern. Ausserdem führen wir aktiv Gespräche über Distributionsvereinbarungen
für Zevtera und CRESEMBA für weitere Regionen. Es ist unser Ziel, für die Phase-
3-Entwicklung von Ceftobiprol für weitere Indikationen eine Kooperation
einzugehen, in deren Rahmen das Medikament auf den wichtigen U.S.-Markt gebracht
werden könnte. Darüber hinaus beabsichtigen wir, unser Onkologie-Portfolio
weiter voranzubringen, indem wir die klinische Phase-1-Studie mit der oralen
Darreichungsform von BAL101553 durch Aufnahme von Glioblastoma-Patienten
erweitern."

Wesentliche Kennzahlen

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| (In Mio. CHF, ausser Angaben je Aktie) |    2015    |    2014    |
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| Umsatz aus Verträgen | 51.2 | 42.1 |
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| Umsatz aus Forschungs- und | 0.5 | 0.4 |
| Entwicklungsdienstleistungen | | |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Sonstiger Umsatz | 1.2 | 0.1 |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Umsatz gesamt | 52.8 | 42.6 |
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|   Forschungs- und Entwicklungsaufwand, | (60.1) | (54.4) |
| netto | | |
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|   Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeiner | (54.2) | (30.1) |
| Aufwand | | |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Betriebsaufwand gesamt | (114.3) | (84.5) |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Betriebsverlust | (61.5) | (41.8) |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Konzernverlust | (61.6) | (41.5) |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Netto-Kapitalfluss aus operativer | (67.8) | (71.5) |
| Geschäftstätigkeit | | |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Liquide Mittel und kurzfristige Finanzanlagen | 364.7 | 226.1 |
+----------------------------------------------------+------------+------------+
| Verlust je Aktie, nicht verwässert und verwässert, | (6.09) | (4.17) |
| in CHF | | |
+----------------------------------------------------+------------+------------+

Anmerkung: Konsolidierte Zahlen gemäss US GAAP; Rundungen wurden konsistent
vorgenommen.

Die Konzernjahresrechnung der Basilea Pharmaceutica AG für das Geschäftsjahr
2015 ist auf der Internetseite der Gesellschaft einsehbar unter
http://annualreport.basilea.com.

Zusammenfassung der Finanzergebnisse

Im Geschäftsjahr 2015 belief sich der Umsatz aus Verträgen auf CHF 51.2 Mio.
(2014: CHF 42.1 Mio.), inklusive CHF 37.6 Mio. (2014: CHF 36.9 Mio.) im
Zusammenhang mit der globalen Vereinbarung mit Stiefel, einem Unternehmen der
GlaxoSmithKline-Gruppe (GSK), bezüglich Toctino® sowie CHF 13.6 Mio.
(2014: CHF 5.2 Mio.) im Zusammenhang mit der Lizenzvereinbarung mit Astellas
bezüglich Isavuconazol. Der gesamte Umsatz, einschliesslich Umsätzen aus
Produktverkäufen, belief sich im Geschäftsjahr 2015 auf CHF 52.8 Mio.
(2014: CHF 42.6 Mio.).

Der Netto-Forschungs- und -Entwicklungsaufwand belief sich im Geschäftsjahr
2015 auf CHF 60.1 Mio. (2014: CHF 54.4 Mio.) und entstand hauptsächlich im
Zusammenhang mit der Phase-1/2a-Entwicklung des Krebsmedikamentenkandidaten
BAL101553, den Kosten für die Initiierung eines pädiatrischen Studienprogramms
für Ceftobiprol, Aktivitäten im Zusammenhang mit dem Isavuconazol-Programm,
einschliesslich der Aufwendungen für das Anlegen von Vorräten vor der
Markteinführung sowie der weiteren Entwicklung von BAL30072.

Der Vertriebs-, Verwaltungs- und allgemeine Aufwand belief sich auf
CHF 54.2 Mio. (2014: CHF 30.1 Mio.) und entstand hauptsächlich im Zusammenhang
mit den kommerziellen Aktivitäten zur Vorbereitung und Unterstützung der
Markteinführung von Isavuconazol unter dem Handelsnamen CRESEMBA® in wichtigen
europäischen Ländern und der Vermarktung von Ceftobiprol unter dem Handelsnamen
Zevtera®/Mabelio® in Deutschland, Frankreich, Italien und dem Vereinigten
Königreich.

Im Geschäftsjahr 2015 belief sich der Betriebsverlust auf CHF 61.5 Mio.,
verglichen mit CHF 41.8 Mio. im Geschäftsjahr 2014. Diese Veränderung ist im
Wesentlichen bedingt durch höhere betriebliche Aufwendungen in Bezug auf
Aktivitäten zur Vermarktung von Zevtera®/Mabelio® und vorbereitende Aktivitäten
für eine Markteinführung von CRESEMBA®. Der Konzernverlust belief sich auf
CHF 61.6 Mio. (2014: CHF 41.5 Mio.) und der nicht verwässerte und verwässerte
Verlust je Aktie auf CHF 6.09 (2014: CHF 4.17).

Der Netto-Kapitalabfluss durch operative Geschäftstätigkeit belief sich im
Geschäftsjahr 2015 auf CHF 67.8 Mio., im Vergleich zu CHF 71.5 Mio. im
Geschäftsjahr 2014. Der Rückgang ist im Wesentlichen auf die von Astellas 2015
erhaltene Meilensteinzahlung in Höhe von CH 30.0 Mio. aufgrund der Erteilung der
Marktzulassung für Isavuconazol in den USA zurückzuführen.

Zum 31. Dezember 2015 verfügte Basilea über liquide Mittel und kurzfristige
Finanzanlagen in Höhe von insgesamt CHF 364.7 Mio., verglichen mit
CHF 226.1 Mio. zum 31. Dezember 2014.

Finanzieller Ausblick

Im Geschäftsjahr 2016 fokussiert sich Basilea auf die Markteinführung von
CRESEMBA® und dessen Etablierung in Spitälern in Deutschland, Frankreich,
Italien und dem Vereinigten Königreich sowie auf die Vermarktung von
Zevtera®/Mabelio® in Spitälern in wichtigen europäischen Ländern. Für 2016
erwartet Basilea einen durchschnittlichen Betriebsaufwand von rund CHF 9 -
 10 Mio. pro Monat. Basileas durchschnittlicher Betriebsverlust wird in 2016 auf
rund CHF 4 - 5 Mio. pro Monat geschätzt. Für das Gesamtjahr 2016 werden Umsätze
aus Produktverkäufen in Höhe von rund CHF 5 Mio. erwartet.

Pipeline-Status

CRESEMBA® (Isavuconazol) ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares
Antimykotikum aus der Wirkstoffklasse der Azole gegen invasive
Schimmelpilzinfektionen, das in den USA und bestimmten europäischen Ländern
vermarktet wird.

Isavuconazol ist die aktive Wirksubstanz des Prodrugs Isavuconazoniumsulfat.
Basilea entwickelte den Wirkstoff zusammen mit Astellas Pharma Inc., die im
Rahmen der Vereinbarung die Vermarktungsrechte für Isavuconazol in den USA
erhalten hat. Für Märkte ausserhalb der USA liegen die vollen Isavuconazol-
Rechte bei Basilea. CRESEMBA® wurde im März 2015 durch die U.S.-
Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von
invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose für Patienten ab 18 Jahren
zugelassen. Basilea erhält eine Beteiligung an den US-Umsätzen von Astellas in
Form von Lizenzgebühren und umsatz­abhängigen Meilensteinzahlungen. Im Oktober
2015 hat die Europäische Kommission Isavuconazol die Marktzulassung zur
Behandlung von erwachsenen Patienten mit invasiver Aspergillose sowie von
erwachsenen Patienten mit Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit dem
Wirkstoff Amphotericin B nicht angemessen ist, erteilt. Die europäische
Marktzulassung ist gültig in allen 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union
(EU) sowie in Island, Liechtenstein und Norwegen.

Im Juli 2015 gab Basilea die Topline-Ergebnisse der Studie ACTIVE bei Patienten
mit invasiver Candidämie und anderen invasiven Candida-Infektionen bekannt. Die
AKTIVE-Studie hat ihr primäres Ziel, den Nachweis einer vergleichbaren
Wirksamkeit (non-inferiority) von Isavuconazol gegenüber einem
Vergleichsmedikament am Ende der intravenösen Behandlung, nicht erreicht. Die
Gesamtansprechrate zwei Wochen nach Therapieende, der wichtigste sekundäre
Endpunkt der Studie, war jedoch in beiden Behandlungsgruppen vergleichbar. Des
Weiteren zeigte sich Vergleichbarkeit zwischen den Behandlungsgruppen
hinsichtlich des sekundären Endpunkts Gesamtsterblichkeit an den Studientagen
14 und 56.

Zevtera®/Mabelio® (Ceftobiprol Medocaril) ist ein intravenös verabreichbares
Breitspektrum-Antibiotikum mit bakterizider Wirkung gegenüber grampositiven und
gramnegativen Erregern von Lungenentzündungen, einschliesslich Methicillin-
resistenter Staphylococcus aureus (MRSA) und empfindlicher Stämme von
Pseudomonas spp., das in den wichtigsten europäischen Ländern vermarktet wird.

Ceftobiprol (europäische Handelsnamen sind landesabhängig Zevtera® oder
Mabelio®) verfügt in 13 europäischen Ländern und Kanada über nationale
Zulassungen zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit ambulant und im Spital
erworbener Lungenentzündung (mit Ausnahme der beatmungsassoziierten Pneumonie)
und wurde bisher in Deutschland, Frankreich, Italien, Grossbritannien und
Österreich auf dem Markt eingeführt. In den USA verfügt Ceftobiprol über keine
Zulassung.

Basilea hat eine exklusive Zevtera®-Vertriebs- und Liefervereinbarung mit Hikma
Pharmaceuticals LLC für den Nahen Osten und Nordafrika (MENA-Region)
abgeschlossen.

BAL30072 ist ein in der Entwicklung befindliches Monosulfaktam-Antibiotikum mit
Wirksamkeit gegenüber vielen klinisch relevanten multiresistenten gramnegativen
Erregern.

Im Rahmen eines Vertrags mit der US-amerikanischen Biomedical Advanced Research
and Development Authority (BARDA) wurde eine Phase-1-Studie durchgeführt, in der
die intravenös verabreichte Form von BAL30072 in Kombination mit dem Carbapenem-
Antibiotikum Meropenem untersucht wurde. Die präklinische Entwicklung einer
inhalierbaren Darreichungsform von BAL30072 zur Behandlung von bakteriellen
Lungenentzündungen wurde von Basilea im Rahmen einer Vereinbarung mit dem
europäischen iABC-Konsortium initiiert ("inhaled Antibiotics in Bronchiectasis
and Cystic fibrosis").

BAL101553 ist ein Tumor-Checkpoint-Controller-Kandidat, dessen intravenöse
Darreichungsform sich in der Phase 2a und die orale Darreichungsform in der
Phase 1 befinden.

BAL101553 ist ein niedermolekularer, Mikrotubuli-destabilisierender Wirkstoff,
der durch Aktivierung eines Kontrollpunkts in der Zellproliferation Tumorzellen
zum Absterben bringt. Eine Phase-2a-Studie mit der intravenösen Darreichungsform
von BAL101553 steht vor dem Abschluss, während die orale Darreichungsform sich
in der Phase 1 befindet, beides bei Krebspatienten mit fortgeschrittenen soliden
Tumoren. Eine orale Darreichungsform von BAL101553 könnte zusätzliche
Flexibilität im Hinblick auf die mögliche Behandlung verschiedener Tumorarten
als Einzelwirkstoff oder in Kombination bieten.

BAL3833 ist ein oral verfügbarer Antikrebs-Medikamentenkandidat (panRAF-SRC-
Kinase-Inhibitor), der gegen Tumorwachstum und Resistenzen gegenüber derzeitigen
Behandlungsoptionen gerichtet ist und sich in der Phase 1 befindet.

BAL3833 ist die Leitsubstanz einer neuen Klasse von panRAF-SRC-Kinase-
Inhibitoren, die gegenüber Tumoren mit Resistenz gegen derzeit verfügbare RAF-
Kinase-Inhibitoren aktiv sind. Basilea entwickelt BAL3833 im Rahmen einer
Lizenzvereinbarung mit einem Konsortium, dem unter anderem das Institute of
Cancer Research, London, Cancer Research Technology, Wellcome Trust sowie die
Universität Manchester angehören.

Toctino® (orales Alitretinoin) ist ein Dermatologie-Medikament für die
systemische Behandlung von Erwachsenen mit schwerem chronischem Handekzem, das
nicht auf starke topische Kortikosteroide anspricht.

Im Juli 2012 wurden die weltweiten Rechte an Toctino® auf Stiefel, ein
Unternehmen der GlaxoSmithKline-Gruppe (GSK), übertragen. GSK vermarktet
Toctino® in einer Reihe von Ländern; in den USA ist orales Alitretinoin ein
Entwicklungspräparat und nicht von der FDA zugelassen. GSK hat im Januar 2016
Basilea über seine Entscheidung informiert, sein US-Alitretinoin-Programm
einzustellen. Basilea hat die Option, die US-Rechte an Alitretinoin von GSK
zurückzuerhalten.

Telefonkonferenz

Basilea Pharmaceutica AG lädt am heutigen Montag, 29. Februar 2016, um 16:00 Uhr
(MEZ) zu einer Telefonkonferenz ein, um den Inhalt dieser Pressemitteilung zu
besprechen.

Die Einwahlnummern sind:
+41 (0) 58 310 5000 (Europa und ROW)
+1 (1) 631 570 5613 (USA)
+44 (0) 203 059 5862 (UK)



Eine Aufzeichnung wird eine Stunde nach der Telefonkonferenz zur Verfügung
gestellt und kann bis Mittwoch, 2. März 2016, um 18:00 Uhr (MEZ) abgerufen
werden.

Teilnehmer, die sich die Aufzeichnung anhören möchten, wählen:

+41 (0) 91 612 4330 (Europa und ROW)
+1 (1) 866 416 2558 (USA)
+44 (0) 207 108 6233  (UK)



und werden gebeten, die ID 10816 gefolgt vom # Zeichen einzugeben.

Informationen für Aktionäre

Die Aktionäre der Basilea Pharmaceutica AG werden darüber informiert, dass die
ordentliche Generalversammlung der Basilea Pharmaceutica AG am Donnerstag, 21.
April 2016, um 14 Uhr im Radisson Blu Hotel in Basel stattfinden wird. Die
Einladung wird im Schweizerischen Handelsamtsblatt (SHAB) publiziert werden.
Teilnahme- und stimmberechtigt sind Aktionäre, die am 8. April 2016 im
Aktienbuch mit Stimmrecht eingetragen sind.

Ãœber Basilea

Basilea Pharmaceutica AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf
die Entwicklung von Antibiotika, Antimykotika und Medikamenten zur Krebstherapie
spezialisiert hat. Basileas Therapeutika zielen dabei auf das Problem der
zunehmenden Resistenzen gegen bzw. das Nicht-Ansprechen auf derzeitige
Behandlungsmöglichkeiten ab. Mittels der integrierten Forschungs- und
Entwicklungsaktivitäten der Tochtergesellschaft Basilea Pharmaceutica
International AG erforscht, entwickelt und vermarktet das Unternehmen innovative
Medikamente, um den medizinischen Bedarf von Patienten zu adressieren, die an
schweren und potenziell lebensbedrohlichen Krankheiten leiden. Basilea
Pharmaceutica AG hat ihren Hauptsitz in Basel, Schweiz, und ist an der Schweizer
Börse SIX Swiss Exchange kotiert (SIX: BSLN). Für weitere Informationen besuchen
Sie bitte die Unternehmens-Website www.basilea.com.

Ausschlussklausel

Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen betreffend Basilea Pharmaceutica AG und ihrer Geschäftsaktivitäten.
Solche Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen oder Errungenschaften der
Basilea Pharmaceutica AG wesentlich von denjenigen Angaben abweichen können, die
aus den zukunftsgerichteten Aussagen hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem
heutigen Datum versehen. Basilea Pharmaceutica AG übernimmt keinerlei
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen,
zukünftigen Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

+--------------------------------------------------+
| Peer Nils Schröder, PhD |
| Head Public Relations & Corporate Communications |
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Source: Basilea Pharmaceutica AG via GlobeNewswire
[HUG#1990019]

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Bereitgestellt von Benutzer: hugin
Datum: 29.02.2016 - 07:15 Uhr
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