(ots) - Vor dem Hintergrund zahlreicher Berichte über 
Lieferschwierigkeiten von Arzneimitteln, insbesondere von 
Medikamenten für die Krebstherapie mit dem Wirkstoff 5-FU, teilt 
Nordic Pharma GmbH mit, dass das 5-FU Prodrug Teysuno® von keinerlei 
Lieferengpässen betroffen ist.
   Mit Teysuno® (S-1) steht seit dem 1. Juli 2012 ein oral 
einzunehmendes Mittel zur Verfügung, das Patienten und ihren Ärzten 
eine potenziell sicherere und besser geeignete Behandlungsmöglichkeit
bietet. Teysuno® (S-1) wurde in Japan bereits im Jahr 1999 zur 
Behandlung des fortgeschrittenen Magenkarzinoms zugelassen. Seither 
erhielt das Kombinationspräparat in diesem Land die Zulassung in 
sechs weiteren Indikationen. Bis heute wurde Teysuno® (S-1) in Japan 
und anderen asiatischen Ländern schon bei über 870.000 Patienten 
angewendet. Teysuno® (S-1) ist uneingeschränkt verordnungs- und 
erstattungsfähig und über alle Apotheken erhältlich.
   Informationen zu Teysuno® (S-1) Teysuno® (S-1) ist ein oral 
verfügbares Mittel gegen Krebs, das zur Wirkstoffgruppe der 
Fluoropyrimidine gehört und aus drei pharmakologisch wirksamen 
Verbindungen besteht: Tegafur, Gimeracil und Oteracil. Tegafur ist 
ein Prodrug von 5-FU. Die Umwandlung von Tegafur zu 5-FU erfolgt nach
der oralen Einnahme und der Resorption im Körper. Dort greift 5-FU 
Enzyme an, die an der DNA-Synthese beteiligt sind, und kann so das 
Wachstum von Krebszellen verhindern oder das Absterben von Zellen 
bewirken [2]. Die beiden weiteren Wirkstoffe in Teysuno®(S-1) sorgen 
dafür, dass Tegafur bereits bei niedrigerer Dosierung wirksam und 
sicher ist und dass weniger Nebenwirkungen auftreten als unter 
Tegafur allein: Gimeracil, ein Dihydropyrimidin-Dehydrogenase 
(DPD)-Inhibitor, verhindert den Abbau von 5-FU; Oteracil, ein 
Orotat-Phosphoribosyl-Transferase (OPRT)-Inhibitor, schwächt die 
Wirkung von 5-FU auf normales, nicht entartetes Gewebe im Darm ab und
reduziert so die gastrointestinale Toxizität von 5-FU.
   Informationen zu Magenkrebs
   Magenkrebs ist in Europa die siebthäufigste Krebserkrankung und 
die sechsthäufigste durch Krebs verursachte Todesursache [3]. Die 
Inzidenzraten sind bei Männern mehr als doppelt so hoch wie bei 
Frauen (2,3 : 1) [4]; meist wird die Krankheit im Alter zwischen 50 
und 70 Jahren diagnostiziert. Magenkrebs ist schwer zu heilen, es sei
denn, die Diagnose wird in einem frühen Stadium gestellt. Da die 
Krankheit im Frühstadium nur wenige Symptome verursacht, wird sie 
jedoch normalerweise erst dann festgestellt, wenn sie bereits ein 
fortgeschrittenes Stadium erreicht hat. In Europa liegt die 
Fünf-Jahres-Überlebensrate für Magenkrebs bei rund 20% bei Männern 
und 25% bei Frauen.
   Informationen zu Nordic Pharma
   Nordic Pharma Deutschland ist ein pharmazeutisches Unternehmen und
eine Tochtergesellschaft der Nordic Group B. V. Die Ursprünge der 
Nordic Group reichen zurück bis 1995, das Jahr der Gründung einer 
ehemaligen Vertriebs- und Marketing-Firma in Schweden. Seit 2001 
expandiert die Nordic Group über Tochtergesellschaften  überall in 
Europa. Nordic Pharma Deutschland ist ein  Tochterunternehmen der 
Nordic Group B. V. und wurde Anfang 2009 in Ismaning bei München 
gegründet.
   Quellen
[1] Ajani JA, Rodriguez W, Bodoky G, et al. Multicenter phase III 
comparison of cisplatin/S-1 with cisplatin/infusional fluorouracil in
advanced gastric or gastroesophageal adenocarcinoma study: the FLAGS 
trial. J Clin Oncol (2010) 28: 1547-1553 
[2] EPAR Summary for the Public: Teysuno (draft). EMA/467/2011, 
EMEA/H/C/001242. London, UK: European Medicines Agency, January 2011
[3] Ferlay J, Autier P, Boniol M, Heanue M, Colombet M, Boyle P. 
Estimates of the cancer incidence and mortality in Europe in 2006. 
Annals of Oncology (2007) 18: 581-592 
[4] Blanke CD, Coia LR, Schwarz RE. Kapitel 13: Gastric Cancer. 
Cancer Management: A Multidisciplinary Approach, 10. Auflage, 2007
Pressekontakt:
Dr. Kirsten Kullak
Produktspezialistin
Nordic Pharma GmbH
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85737 Ismaning
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Fax: 089 / 88 96 90 68-91
Mobil: 0171 / 2222 871
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