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Übersicht der Pressemitteilungen nach Kategorien / Biotechnologie




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Spitzentechnologie mit Tageslichtsimulation!

Die kinderleicht zu bedienende, voll programmierbare Steuereinheit und ihre unübertroffene Test-Wiederholgenauigkeit zeichnet diese Klimakammer aus. Typische Einsatzgebiete sind Pflanzenpathologie, Untersuchungen an Pflanzengeweben, Studien zur Samenkeimung, pflanzliche Genforschung und viele mehr ... Die Pflanzenwachstumskammern sind in drei Größen (340, 500 und 1.000 Liter) erhältlich. Tageslicht-Simulation, Regelung für relative Feuchte und Temperatur sowie die mögliche Einstellung der CO2-Konzentration (optionales Zubehör) lassen kaum Wünsche offen. ...

09.11.2017

Singapurs Restalyst entwickelt eine neue Methode zur Verbesserung der Leberkrebsdiagnose

Das in Singapur ansässige biomedizinische Unternehmen Restalyst hat einen neuen Algorithmus entwickelt, mit dem Leberkrebs genauer erkannt werden kann und der die Sensitivität auf 90 % erhöht. Die neue Methode berücksichtigt drei Faktoren: das membrangebundenen Protein ERBB3, das AFP (Alpha-Fetoprotein) und das Alter des Patienten. Sie erkennt und identifiziert Leberkrebs effektiver und kann Leberkrebs besser von einem chronischen Hepatitis-Zustand unterscheiden. Der AFP Test wird allgemein verwendet, um verschiedene Leberkrebsarten zu erkennen und zu diagnostizieren, da er verhäl ...

09.11.2017

Piramal Pharma Solutions siegt bei Global Generics& Biosimilars Awards 2017 in der Kategorie 'Industry Partner of the Year'

Piramal Pharma Solutions (PPS) wurde bei den Global Generics & Biosimilars Awards 2017, die vor Kurzem in Frankfurt (Deutschland) stattgefunden haben, als 'Industry Partner of the Year' ausgezeichnet. Das Unternehmen hat sich in dieser Kategorie gegen mehrere internationale Mitbewerber durchgesetzt. (Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20170320/480020LOGO ) "Dies ist ein großer Moment für Piramal, und ich möchte allen gratulieren, die an diesem Erfolg beteiligt waren. Bei Piramal ist das oberste Ziel, die Bedürfnisse der Kunden zu verstehen und unsere ...

08.11.2017

Natera für Studie über zirkulierende Tumor-DNA bei Dickdarmkrebs ausgewählt

Natera, Inc. (https://www.natera.com/), (NASDAQ: NTRA), ein Weltmarktführer bei zellfreien DNA-Tests, kündigte heute eine zweite Forschungszusammenarbeit mit der dänischen Universität Aarhus an, bei der die Signatera(TM) (https://www.natera.com/signatera) (RUO) Technologie eingesetzt wird, um ctDNA als nützlichen Biomarker zum Nachweis von minimalen Residualerkrankungen, Behandlungserfolgen und Wiederauftreten der Erkrankung bei Dickdarmkrebs-Patienten zu evaluieren. Das Unternehmen hatte bereits angekündigt, dass die Universität die Signatera(TM) -Technologie in einer Studie über Bla ...

06.11.2017

Lima Corporate gibt Auflösung seiner in 2023 fälligen besicherten Schuldverschreibungen in Höhe von 275 Mio. Euro bekannt

Lima Corporate hat die Auflösung des Gesamtkapitalbetrags von 275.000.000 Euro seiner in 2023 fälligen besicherten Schuldverschreibungen (Senior Secured Notes) bekanntgegeben. Die Schuldscheine tragen Zinsen zu einer Rate von E+3,75 % pro Jahr, mit einer EURIBOR-Untergrenze von 0,00 % - eine Benchmark-Emission unter vergleichbaren Unternehmen - und sind im Euro MTF-Markt der luxemburgischen Börse sowie im Extra MOT Pro Segment der italienischen Börse gelistet. In Verbindung mit der Neufinanzierung trat Lima Corporate in eine revolvierende Super-Senior-Kreditfazilität in Höhe von ...

04.11.2017

AZTherapies, Inc. ernennt Dr. med. Karen Reeves zum President und Chief Medical Officer

Die ehemalige Managerin von Pfizer kommt zu AZTherapies, einem Unternehmen, das sich auf die Alzheimerkrankheit, ischämischen Schlaganfall und andere neurologische Erkrankungen durch die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für Neurodegeneration und Neuroinflammation konzentriert. AZTherapies, Inc. ist ein in Privatbesitz befindliches pharmazeutisches Unternehmen für die Arzneimittelentwicklung im fortgeschrittenen klinischen Stadium mit Sitz in Boston, MA, das bahnbrechende Behandlungsmethoden für die Alzheimerkrankheit, ischämischen Schlaganfall und andere neurologische Erk ...

01.11.2017

Natera für Langschnittstudie zu zirkulierender Tumor-DNA in Brustkrebs ausgewählt

Natera, Inc. (https://www.natera.com/), (NASDAQ: NTRA), ein globaler Marktführer für zellfreie DNA-Tests, hat eine Forschungszusammenarbeit mit dem Imperial College London und der University of Leicester, GB, begonnen, um die Signatera(TM) (https://www.natera.com/signatera) (RUO) personalisierte zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) Technologie für die rückblickende Untersuchung der Verwendung von ctDNA zur Erkennung von einem Krankheitsrückfall bei Brustkrebspatientinnen zu nutzen. Signatera(TM) (RUO) wurde kürzlich für die Anwendung durch Krebsforscher und biopharmazeutische Unternehmen ein ...

01.11.2017

Merck und Samsung BioLogics beabsichtigen Erweiterung ihrer strategischen Allianz

Merck (https://www.merck.de/), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute die Unterzeichnung einer Absichtserklärung mit Samsung BioLogics bekannt gegeben. Gegenstand ist eine strategische Allianz für die Herstellung von Biopharmazeutika und die Prozessentwicklung für Biologika. Ziel der Allianz ist es, die Prozessentwicklung und Herstellung klinischer Materialien bei kleinen Biotech-Start-ups mit Fokus auf die Entwicklung neuartiger Arzneimittel - für die Samsung BioLogics als Lohnhersteller agiert - zu beschleunigen. Im Rahmen der Vereinbarung wird Merck ...

01.11.2017

Neue Daten zeigen Verbesserung der Symptome nach einer Woche bei Patienten mit moderatem bis schwerem aktivem Morbus Crohn, die mit STELARA® (Ustekinumab) behandelt werden

NUR FÜR GESUNDHEITS- UND FACHMEDIEN - Brandaktuelle Daten weisen auf rasche Verbesserung der Symptombeurteilung aus Patientensicht bei Patienten mit Unverträglichkeit oder Resistenz gegenüber Anti-TNF-Therapien - Weitere präsentierte Daten sprechen für eine Erhaltungstherapie mit Ustekinumab, unabhängig vom klinischem Ansprechen 8 Wochen nach Therapiebeginn Janssen-Cilag International NV ("Janssen") hat heute neue, brandaktuelle Daten aus der UNITI-1-Studie veröffentlicht. Bei dieser Studie wird die Verbesserung der Symptome bei Patienten mit Morbus C ...

31.10.2017

OBI Pharma präsentierte Ergebnisse zu OBI-3424 im Rahmen der AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics

OBI Pharma, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Taiwan (TPex: 4174), präsentierte die Ergebnisse einer aus Patientenmaterial abgeleiteten Xenograft-Modellstudie (PDX) zu OBI-3424 bei T-Zell akuter lymphoblastischer Leukämie (T-ALL) im Rahmen der AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in Philadelphia, Pennsylvania (USA). Die Poster-Präsentation mit dem Titel "The AKR1C3-Activated Prodrug OBI-3424 Exerts Profound In Vivo Efficacy Against Preclinical Models of T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL); a Pediatric Preclinica ...

31.10.2017

Proton entlang der Membran: NUST MISIS-Physiker demystifizieren den biochemischen Mechanismus des Protonentransports in Mitochondrien

Mikrobiologen und Biophysikern der NUST MISIS und Wissenschaftlern von der Johannes Kepler Universität ist es gelungen, einige wichtige wissenschaftliche Fragen auf globaler Ebene zu beantworten. Ihre Antworten helfen beim Verständnis der Vorgänge, wie Nahrung in eine Substanz umgewandelt wird, die Energie an Muskeln liefert. Der Transformationszyklus ist so kompliziert, dass eine eingehende Erklärung so lang sein kann wie ein Lehrbuch. Im Allgemeinen kann es auf die folgende Art und Weise dargestellt werden: Nachdem das Essen gekaut und geschluckt wurde, wird es im Magen mit der H ...

31.10.2017

Atlantis Healthcare gibt Weißbuch zur Verbesserung der therapeutischen Allianz heraus

Atlantis Healthcare Ltd., ein Weltmarktführer für das Selbstmanagement von Patienten und für Programme zur Änderung der Lebensführung, gibt heute sein neuestes Weißbuch für das Selbstmanagement von Patienten mit chronischen Erkrankungen heraus. Enhancing Therapeutic Alliance and Promoting Shared Decision Making (https://atlantishealthcare.com/en-us/white-papers) untersucht, wie die kollaborative Kommunikation zwischen medizinischem Fachpersonal und ihren Patienten, die auch "therapeutische Allianz" genannt wird, zu verbesserten Patientenergebnissen führen kann, indem ...

31.10.2017

Neue, auf der ECTRIMS vorgestellte Daten heben positives Nutzen-Risiko-Profil von Mavenclad bei schubförmiger Multipler Sklerose hervor (FOTO)

- Daten legen nahe, dass Mavenclad den Anteil an Patienten ohne nachweisbare Krankheitsaktivität im Vergleich zu Placebo signifikant erhöhen könnte - Auswertung der Sicherheitsdaten von 10 000 Patientenjahren ermöglicht weitere Charakterisierung des Sicherheitsprofils - Weitere Daten weisen auf relative Selektivität von Mavenclad bezüglich des adaptiven Immunsystems hin Merck, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat im Rahmen der 7. gemeinsamen Tagung von ECTRIMS und ACTRIMS in Paris (MSParis2017) positive Nutzen-Risiko-Daten zu seiner kürzlich zugelassenen Mu ...

27.10.2017

Kyowa Hakko Kirin gibt von der Europäischen Arzneimittelagentur verifizierten Vermarktungszulassungsantrag für Mogamulizumab bekannt

Die Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. (Tokio: 4151 President und CEO: Nobuo Hanai, "Kyowa Hakko Kirin" gibt heute bekannt, dass ihr Vermarktungszulassungsantrag (MAA) für Mogamulizumab zur Behandlung des kutanen T-Zell-Lymphoms (CTCL) bei Erwachsenen, die mindestens eine vorherige systemische Behandlung erhielten, von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) verifiziert wurde und jetzt überprüft wird. Dieser MAA basiert auf der Studie der Daten von MAVORIC (Mogamulizumab Anti-CCR4 Antibody Versus ComparatOR In CTCL), der größten globalen randomisierten klinischen Studie ...

27.10.2017

Piramal Pharma Solutions erhält Auszeichnung auf der renommierten CPhI Pharma Awards

Piramal Pharma Solutions (PPS) hat heute bekanntgegeben, dass sie auf der renommierten CPhI Pharma Awards (2017), die am 24. Oktober im Intercontinental Hotel in Frankfurt stattfand, die Auszeichnung für "Regulatory Procedures and Compliance" erhalten haben. PPS lag mit mehreren Fachkollegen in dieser Kategorie im Wettbewerb - einer Kategorie, die für die Erfüllung der Anforderungen unserer Endkunden wesentlich ist. Die Preise, die auf der CPhI Pharma Awards verliehen werden, gehören zu den begehrtesten in der Pharmaindustrie und zeichnen Denker und Entwickler aus, die ne ...

26.10.2017

OBI Pharma kündigt Präsentation zu OBI-3424 im Rahmen der AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics an

OBI Pharma, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Taiwan (TPex: 4174), kündigt an, dass neue Daten zur in vivo-Wirksamkeit von OBI-3424 in aus Patientenmaterial abgeleiteten Xenograft-Modellen (PDX) der T-Zell akuten lymphoblastischen Leukämie (T-ALL) im Rahmen der AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in Philadelphia, Pennsylvania (USA) vorgestellt werden. Präsentator ist Professor Richard B. Lock, PhD, Leiter des Leukemia Biology Program des Children's Cancer Institute am Lowy Cancer Research Centre in Sydney (Australien). ...

25.10.2017

Kanadisches Patentamt beabsichtigt Patenterteilung für CRISPR-Technologie von Merck

Merck (http://www.merck.de/), ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, hat heute bekannt gegeben, dass das kanadische Patentamt eine "Notice of Allowance" zu der von Merck zum Patent angemeldeten CRISPR-Technologie für den Einsatz in einem Genomintegrationsverfahren für eukaryotische Zellen herausgegeben hat. Foto - http://mma.prnewswire.com/media/588309/Merck_Canadian_Paten t_Office.jpg "Unser weltweites Patent-Portfolio wächst stetig, wodurch wir den Schutz für unsere einzigartige CRISPR-Technologie erweitern. Gleichzeitig arbeiten wir mit der g ...

24.10.2017

Norgines PLENVU® (NER1006) erhält MHRA-Zulassung für Darmreinigung bei Erwachsenen zur Vorbereitung für alle Verfahren, die einen sauberen Darm erforderlich machen

- PLENVU® ist die erste 1-Liter PEG-Lösung zur Darmspülung - PLENVU® hat sich als überlegen zu MOVIPREP® bei der hochwertigen Reinigung des aufsteigenden Dickdarms[1}erwiesen - ein wichtiger Bereich für den Nachweis von Adenomen[2] Norgine B.V. gab heute bekannt, dass die medizinische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, MHRA) die Marktzulassung für PLENVU® (NER1006) erteilt hat, ein Produkt, das der Darmreinigung bei Erwachsenen vor jedem Verfahren dient, das einen sauberen Darm erfordert ...

24.10.2017

Novasep investiert 4 Millionen Euro zur Erweiterung seiner Kryogenik-Produktionskapazität

Novasep kündigt Investitionen in Höhe von 4 Millionen Euro zur Errichtung einer neuen Kryogenik-Produktionslinie und einer neuen Pilotanlage am Standort Chasse-sur-Rhône in Frankreich an Novasep, ein führender Anbieter für Services und Technologien für die Life Sciences Industrie, gab heute Investitionen in Höhe von 4 Millionen Euro zur Erweiterung seiner cGMP-Kapazität für die klinische und kommerzielle Herstellung von APIs an seinem Standort Chasse-sur-Rhône in Frankreich bekannt. Die Investition beinhaltet den Bau einer neuen cGMP-Kryogenik-Produktionslinie, die bei Temp ...

24.10.2017

Peratech beschafft 12,4 Millionen US-Dollar an Finanzierungsmitteln von Merck Ventures, Arie Capital und bestehenden Investoren zur Hochskalierung von Technologielösungen

Peratech, ein weltweit führender Anbieter von 3D-Kraftmessungstechnologien, gab heute bekannt, das das Unternehmen sich 12,4 Millionen US-Dollar (rund 10,5 Millionen Euro) in einer Finanzierungsrunde sichern konnte, die von Merck Ventures, dem Risikokapitalgeschäftsbereich von Merck, zusammen mit Arie Capital und bestehenden Investoren angeführt wurde. Diese Investition sendet ein klares Vertrauenssignal an die unternehmenseigene Technologie Quantum Tunnelling Composite (QTC®) von Peratech, um intuitivere und sicherere Mensch-Maschinen-Schnittstellen (Human-Machine Interfaces, ...

23.10.2017


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