(ots) - Der Multigen-Test EndoPredict® verfügt seit heute 
über eine CE-Kennzeichnung. Diese besagt, dass der Test den 
europäischen regulatorischen Anforderungen hinsichtlich Sicherheit, 
wissenschaftlicher Validität und klinischem Nutzen entspricht und 
somit überall in der EU verwendet werden darf, um 
Brustkrebspatientinnen besser und sicherer behandeln zu können.
   "Wir freuen uns, dass mit der CE-Kennzeichnung der Weg für eine 
europaweite Einführung des Tests geebnet ist und nun die Patientinnen
auch in anderen Ländern von EndoPredict profitieren können", sagt Dr.
Christoph Petry, Geschäftsführer von Sividon Diagnostics.
   Die Tumoranalyse mit EndoPredict kann bei etwa jeder dritten 
Brustkrebspatientin sinnvoll eingesetzt werden  und dient als 
Entscheidungshilfe, ob einer Patientin die Chemotherapie erspart 
werden kann. "Über 95 Prozent der Patientinnen, die mit dem 
EndoPredict einer Niedrigrisikogruppe zugeordnet werden, entwickeln 
auch ohne eine Chemotherapie keine Metastasen", erklärt Petry. "Diese
Patientinnen sind deswegen auch mit einer nebenwirkungsärmeren 
antihormonellen Therapie ausreichend behandelt."
   Die Analyse wird auf der Grundlage von quantitativer Echtzeit-PCR 
an fixierten Gewebeproben durchgeführt. Gemessen wird die Aktivität 
von insgesamt zwölf Genen. Anders als andere Tests seiner Art kann 
EndoPredict in den europäischen Pathologischen Instituten vor Ort 
durchgeführt werden.  Der Versand an Referenzlabore entfällt. Die 
Testergebnisse werden anschließend durch die betreuenden Fachärzte 
vor dem Hintergrund aller ärztlichen Untersuchungsergebnisse 
beurteilt.
   Über Sividon Diagnostics
   Die Sividon Diagnostics GmbH wurde im Juli 2010 als Management 
Buy-Out der Firma Siemens Healthcare Diagnostics Products am Standort
Köln gegründet. Unternehmensziel ist es, die Qualität der 
therapiebegleitenden Diagnostik in der Onkologie nachhaltig zu 
steigern.
   Weitere Informationen finden Sie unter www.sividon.com.
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