International führende Elektrophysiologen diskutieren neuartigen, endoskopisch gesteuerten Laserablationskatheters zur verbesserten Behandlung des Vorhofflimmerns

(ots) - -
CardioFocus, Inc. sponsert deutsches Symposium --

CardioFocus, Inc., Entwickler des endoskopischen Ablationssystems
zur Transkatheter-Behandlung des Vorhofflimmerns (VHF), brachte
international führende Experten auf dem Gebiet der Elektrophysiologie
auf einem Symposium zusammen, um die Vorteile einer unter direkter
Sicht gesteuerten Katheterablation bei paroxysmalem VHF zu
diskutieren. Die Veranstaltung erfolgte im Anschluss an den ersten
Tag der Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie in
Mannheim.

Der Vorsitz des Symposiums mit dem Titel "Does Optical
Visualization Help to Improve the Durability of Pulmonary Vein
Isolation?" (Trägt die visuelle Darstellung zur Verbesserung der
Dauerhaftigkeit der Pulmonalvenen-Isolation bei?) wurde gemeinsam von
den bekannten Elektrophysiologen Prof. Dr. med. Karl-Heinz Kuck vom
Krankenhaus St. Georg in Hamburg und Dr. med. Petr Neuzil vom Na
Homolce Hospital in Prag, Tschechische Republik, geführt. Die in den
drei führenden Zentren mit dem endoskopischem Ablationssystem von
CardioFocus gemachten Erfahrungen wurden im Rahmen der Veranstalltung
vorgestellt. Bei diesem System wird ein nachgiebiger
Ballonablationskatheter eingesetzt, um unter Sicht gezielt
Laserenergie so anzuwenden, dass nach nur einem klinischen Eingriff
eine dauerhafte Pulmonalvenen-Isolation (PVI) erreicht wird.

"Man ist sich in dem Gebiet weitgehend einig, dass die
Pulmonalvenen dauerhaft isoliert werden müssen, um paroxysmales
Vorhofflimmern langfristig zu beherrschen. Herkömmliche
Punkt-zu-Punkt-Ablation, die ohne direkte Sicht durchgeführt wird,
ist allerdings nur eingeschränkt wirksam und erfordert mehrere
Eingriffe", so Stephen Sagon, Präsident und CEO von CardioFocus, Inc.
"Wir freuen uns, dass unser endoskopisches Ablationssystem von auf
dem Gebiet führenden internationalen Experten als eine Lösung

gewürdigt wird, für die ein starker klinischer Bedarf besteht. Der
HeartLight-Katheter von CardioFocus bietet Elektrophysiologen die
Möglichkeit, das Endokard in einzigartiger Weise zu einzusehen und
damit bessere Ergebnisse mit nur einem Eingriff zu erzielen."

Auf dem deutschen Symposium wurden vielversprechenden Ergebnisse,
die unabhängig von einander am Krankenhaus St. Georg (Hamburg) -
vorgestellt von Dr. med. Andreas Metzner - und am Institut für
klinische und experimentelle Medizin (Prag) - vorgestellt von Prof.
Dr. med. Josef Kautzner, PhD - gesammelt wurden, herausgestellt. Zu
dieser Arbeit gehörten auch durch Remapping bestätigte
Langzeitergebnisse. Bei Verwendung des endoskopischen
Ablationssystems von CardioFocus lag die in mehreren begutachteten
Artikeln berichtete Rate der akuten Isolation der Pulmonalvenen bei
99%. Für die chronisch Pulmonalvenenisolation wurde bei Nachkontrolle
nach drei Monaten ebenso über eine Rate von annähernd 90% berichtet.

Des Weiteren wurden Ergebnisse der "Pulmonary Vein Isolation
Using the Visually-Guided Laser Balloon: The First 200-Patient
Multicenter Clinical Experience in Europe and US"
(Pulmonalvenenisolation mittels des sicht-gesteuerten Laserballons:
Die erste 200 Patienten-, multizentrische klinische Erfahrung in
Europa und den USA) von Dr. med. Boris Schmidt vom
Cardioangiologischen Centrum Bethanien in Frankfurt vorgestellt. Die
gesamten Ergebnisse dieser Studie werden auf der Heart Rhythm 2011,
den 32. jährlichen wissenschaftlichen Sessions der Heart Rhythm
Society am Freitag, dem 6. Mai 2011 präsentiert.

Informationen zu CardioFocus, Inc.

CardioFocus, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich der
Weiterentwicklung der Ablationstherapie bei der Behandlung von
Herzkrankheiten wie Vorhofflimmern (VHF) verschrieben hat. Zu diesem
neuartigen endoskopischen Ablationssystem gehört ein mit einem
Mikro-Endoskop und Lichtfasern ausgestatteter Katheter, mit dem der
Arzt im Herzen sehen und damit erstmalig die Anwendung der
Laserenergie unter Sicht steuern kann, um so eine dauerhafte
Pulmonalvenenisolation zu erzielen.

Das CardioFocus Endoscopic Ablation System erhielt für die
Behandlung des Vorhofflimmerns im Jahr 2009 die CE-Kennzeichnung und
ist kommerziell an wichtigen Institutionen in ganz Europa erhältlich.
Der Katheter befindet sich in den USA in der Phase der Untersuchung,
wobei mit dem Beginn einer zulassungsentscheidenden Studie im Jahr
2011 gerechnet wird. CardioFocus hat seinen Hauptsitz in Marlborough
im US-Bundesstaat Massachusetts. Weitergehende Informationen zum
Unternehmen und seiner Technologie finden Sie unter
http://www.CardioFocus.com.

Die in dieser Pressemitteilung erörterten wissenschaftlichen
Informationen sind vorläufiger und untersuchender Art. Das
CardioFocus Endoscopic Ablation System ist von der
US-Aufsichtsbehörde FDA nicht zugelassen und es können und sollten
keine Schlüsse hinsichtlich der Sicherheit oder Wirksamkeit des
Systems gezogen werden. Die Entscheidung, ob eine Produktkandidat für
die untersuchte(n) Indikation(en) sicher und wirksam ist, kann allein
die FDA treffen. Ärzte sollten sich auf die von der FDA zugelassene
Kennzeichnung der Produkte beziehen bzw. sich auf diese verlassen,
und nicht auf Informationen, die in dieser Pressemitteilung erörtert
werden.

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Vizepräsident Finanzen +1-646-536-7012/7025
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Datum: 29.04.2011 - 00:20 Uhr
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