PresseKat - Novartis erzielt im dritten Quartal solide Ergebnisse, wobei die Wachstumsprodukte[1] den Verlust de

Novartis erzielt im dritten Quartal solide Ergebnisse, wobei die Wachstumsprodukte[1] den Verlust des Patents f√ľr Gleevec wettmachen; mehrere positive Daten f√ľr potenzielle Blockbuster

ID: 1416261

(Thomson Reuters ONE) -
Novartis International AG /
Novartis erzielt im dritten Quartal solide Ergebnisse, wobei die
Wachstumsprodukte[1] den Verlust des Patents f√ľr Gleevec wettmachen; mehrere
positive Daten f√ľr potenzielle Blockbuster
. Verarbeitet und √ľbermittelt durch Nasdaq Corporate Solutions.
F√ľr den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
Source: Globenewswire

* Dank starker Performance der Wachstumsprodukte bleibt der Nettoumsatz im
dritten Quartal (-1% kWk[2] und USD) weitgehend unver√§ndert gegen√ľber dem
Vorjahreszeitraum

* Gilenya (USD 790 Millionen, +15% kWk) erzielt weiterhin zweistellige
Zuwächse
* Cosentyx (USD 301 Millionen) auf gutem Weg zum Blockbuster-Status im
ersten vollen Jahr nach der Zulassung
* Zu den Wachstumstreibern in der Onkologie gehören Tafinlar + Mekinist
(USD 172 Millionen, +29% kWk), Promacta/Revolade (USD 168 Millionen,
+44% kWk) und Jakavi (USD 149 Millionen, +47% kWk)
* Die Biopharmazeutika[1] von Sandoz (USD 262 Millionen, +41% kWk) wachsen
kräftig

* Das operative Kernergebnis[2] sinkt im dritten Quartal um 3% (kWk und USD),
wobei Einbussen durch Generika sowie Investitionen zur Wachstumssteigerung
durch Produktivitätsinitiativen teilweise wettgemacht werden

* Der Kernaufwand f√ľr Marketing und Verkauf steigt um 0,8 Prozentpunkte
(kWk) auf 24,3% des Umsatzes, um Neueinf√ľhrungen und Alcon zu
unterst√ľtzen
* Die operative Kerngewinnmarge geht um 0,6¬†Prozentpunkte (kWk) zur√ľck
* Der Kerngewinn pro Aktie beträgt USD 1,23 (-3% kWk)
* Der Free Cashflow[2] beläuft sich im dritten Quartal auf USD 2,6
Milliarden (-7% USD); in den ersten neun Monaten auf USD 6,5 Milliarden
(+3% USD)

* Infolge des höheren operativen Ergebnisses und des Ertrags aus assoziierten




Gesellschaften steigt der Reingewinn im dritten Quartal um 7% (kWk und USD)

* Starke Fortschritte in der Pipeline - mit Veröffentlichung wichtiger Daten,
Zulassungsanträgen und Zulassungsentscheidungen

* LEE011 plus Letrozol zeigt in der Primärbehandlung von fortgeschrittenem
HR-positivem/ HER2-negativem Brustkrebs ein besseres progressionsfreies
Überleben als Letrozol allein und wird von der US-Gesundheitsbehörde
(FDA) als therapeutischer Durchbruch eingestuft
* In einer Studie mit BAF312 bei sekundär progredient verlaufender
multipler Sklerose wird das Risiko der Behinderungsprogression
signifikant gesenkt und der primäre Endpunkt erreicht
* AMG 334 erreicht in der ersten Phase-III-Studie zu episodischer Migräne
den primären Endpunkt
* Ilaris erh√§lt drei neue FDA-Zulassungen f√ľr periodische Fiebersyndrome
* Erelzi, das Etanercept-Biosimilar von Sandoz, wird von der FDA
zugelassen

* Entresto (USD 53 Millionen im dritten Quartal) wächst kontinuierlich;
Prognose f√ľr Jahresumsatz von rund USD 0,2 Milliarden best√§tigt

* Anhaltende Investitionen in den Wachstumsplan bei Alcon

* Umsatz der Kontaktlinsen w√§chst im dritten Quartal weiter; Einf√ľhrung
der Dailies Total1 Multifocal in den USA und der EU d√ľrfte den
Wachstumskurs fortsetzen
* Innovationen im Augenchirurgiebereich weiter beschleunigt mit FDA-
Zulassungen f√ľr CyPass und UltraSert Toric Intraokularlinsen

* Ausblick f√ľr 2016 best√§tigt

* Nettoumsatz weitgehend auf dem Niveau des Vorjahres (kWk) erwartet
* Das operative Kernergebnis wird voraussichtlich weitgehend auf
Vorjahresniveau liegen oder um einen niedrigen einstelligen Prozentsatz
(kWk) zur√ľckgehen

Kennzahlen[3] Fortzuf√ľhrende Gesch√§ftsbereiche[4]
--------------------------------------------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
  2016 2015 in %   2016 2015 in %

Mio. Mio.
  Mio. USD Mio. USD USD kWk   USD USD USD kWk
-------------------------------------------------- ----------------------------
Nettoumsatz 12 126 12 265 -1 -1   36 196 36 894 -2 0

Operatives
Ergebnis 2 269 2 234 2 1   6 813 7 300 -7 -3

Reingewinn 1 945 1 812 7 7   5 762 5 974 -4 1

Gewinn pro Aktie
(USD) 0,81 0,75 8 8   2,42 2,48 -2 2

Free Cashflow 2 591 2 788 -7     6 479 6 317 3

Kernergebnisse

Operatives
Ergebnis 3 381 3 489 -3 -3   9 974 10 733 -7 -4

Reingewinn 2 938 3 061 -4 -4   8 656 9 334 -7 -4

Gewinn pro Aktie
(USD) 1,23 1,27 -3 -3   3,63 3,87 -6 -3
-------------------------------------------------- ----------------------------

Basel, 25. Oktober 2016 - Die Ergebnisse kommentierte Joseph Jimenez, CEO von
Novartis, wie folgt: "Novartis hat im dritten Quartal trotz Generikakonkurrenz
f√ľr Gleevec in den USA solide Ergebnisse erzielt, die der starken Performance
unserer Wachstumsprodukte zu verdanken sind. Wir konnten Innovationen weiter
vorantreiben und positive Daten aus unserer Pipeline zu LEE011 bei
fortgeschrittenem Brustkrebs, zu BAF312 bei sekundär progredienter multipler
Sklerose und zu AMG 334 bei episodischer Migräne vorlegen. Wir investieren
weiter in die Zukunft, während wir dem Verlust der Exklusivrechte an Gleevec
2016 und 2017 gegensteuern."

KONZERN√úBERSICHT

Novartis hatte sich f√ľr 2016 f√ľnf eindeutige Priorit√§ten gesetzt: solide
Finanzergebnisse zu erzielen, die Innovation zu verstärken, die Performance von
Alcon zu verbessern, divisionen√ľbergreifende Synergien zu nutzen und eine
leistungsstärkere Organisation aufzubauen. Das Unternehmen erzielte im dritten
Quartal Fortschritte in allen diesen Bereichen.

Finanzergebnisse

Am 27. Januar 2016 vermeldete Novartis Pläne zur weiteren Fokussierung ihrer
Divisionen sowie zur Integration von Geschäftsbereichen mit gemeinsamen
Therapiegebieten, um Entwicklungs- und Marketing­kompetenzen besser zu nutzen.
Diese Pläne beinhalteten eine neue divisionale Struktur. In Übereinstimmung mit
den International Financial Reporting Standards (IFRS) wurde die
Segment¬≠berichterstattung sowohl f√ľr das laufende Jahr als auch f√ľr das Vorjahr
im Hinblick auf die neue Struktur aktualisiert, um die Vergleichbarkeit der
Ergebnisse beider Jahre zu gewährleisten. Infolgedessen spiegeln sämtliche
Vergleiche der Divisionsergebnisse 2016 und 2015 die neue Struktur wider.

Um dar√ľber hinaus den 2015 abgeschlossenen Transaktionen zur
Portfolioumgestaltung Rechnung zu tragen, wies Novartis die Finanzergebnisse des
Konzerns 2015 als "fortzuf√ľhrende" und "auf¬≠gegebene" Gesch√§ftsbereiche aus.
Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle Vergleiche zwischen 2016 und
2015 auf die fortzuf√ľhrenden Gesch√§ftsbereiche. Eine genaue Erl√§uterung findet
sich auf Seite 38 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischenberichts.

Drittes Quartal

Fortzuf√ľhrende Gesch√§ftsbereiche

Der Nettoumsatz belief sich im dritten Quartal auf USD 12,1 Milliarden (-1%, -1%
kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen von 5 Prozentpunkten durch den negativen
Einfluss der Generikakonkurrenz (-4 Prozentpunkte) und Preissenkungen (-2
Prozentpunkte) mehr als absorbiert. Die Wachstums­produkte[5] steuerten USD 4,3
Milliarden bzw. 36% zum Nettoumsatz bei und legten gegen√ľber dem
Vorjahresquartal um 20% (USD) zu.

Das operative Ergebnis betrug USD 2,3 Milliarden (+2%, +1% kWk). Die Anpassungen
zur Berechnung des Kernergebnisses lagen mit USD 1,1 Milliarden (2015: USD 1,3
Milliarden) weitgehend auf dem Niveau des Vorjahresquartals.

Das operative Kernergebnis betrug USD 3,4 Milliarden (-3%, -3% kWk). Die
operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,6 Prozentpunkte
zur√ľck. Dies war vor allem auf Investitionen in Neueinf√ľhrungen und in den
Wachstumsplan f√ľr Alcon zur√ľckzuf√ľhren, die durch Produktivit√§tssteigerungen
teilweise wettgemacht wurden. Bei einem positiven Währungseffekt von
0,1¬†Prozentpunkten ergab sich ein Nettor√ľckgang der operativen Kerngewinnmarge
in US-Dollar um 0,5 Prozentpunkte auf 27,9% des Nettoumsatzes.

Der Reingewinn erreichte USD 1,9 Milliarden (+7%, +7% kWk) und stieg vor allem
aufgrund des höheren Ertrags aus assoziierten Gesellschaften stärker als das
operative Ergebnis.

Der Gewinn pro Aktie belief sich auf USD 0,81 (+8%, +8% kWk) und stieg aufgrund
der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien stärker als der Reingewinn.

Der Kernreingewinn betrug USD 2,9 Milliarden (-4%, -4% kWk) und folgte damit
weitgehend der Entwicklung des operativen Kernergebnisses.

Der Kerngewinn pro Aktie belief sich auf USD 1,23 (-3%, -3% kWk) und sank
aufgrund der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien weniger stark als der
Kernreingewinn.

Der Free Cashflow lag bei USD 2,6 Milliarden (-7% USD), was einen R√ľckgang um
USD 0,2 Milliarden gegen√ľber dem Vorjahresquartal darstellt. Dieser R√ľckgang
beruhte auf höheren Nettoinvestitionen in immaterielle Vermögenswerte, vor allem
infolge der Meilensteinzahlung f√ľr Ofatumumab, was die h√∂heren Geldfl√ľsse aus
operativer Tätigkeit mehr als kompensierte.

Die Division Innovative Medicines (ehemalige Division Pharmaceuticals) erzielte
im dritten Quartal einen Nettoumsatz von USD 8,2 Milliarden (-1%, -1% kWk).
Volumensteigerungen trugen 5 Prozentpunkte zur Umsatzentwicklung bei.
Generikakonkurrenz hatte einen negativen Effekt von 5 Prozentpunkten, und auch
die Preise wirkten sich mit 1 Prozentpunkt negativ aus. Beides war vor allem auf
die Einf√ľhrung einer generischen Version von Glivec/Gleevec in den USA
zur√ľckzuf√ľhren. Mit einer Steigerung um 21%¬†(kWk) auf USD¬†3,8¬†Milliarden
erwirtschafteten die Wachstumsprodukte 46% des Nettoumsatzes der Division.

Das operative Ergebnis belief sich auf USD 2,0 Milliarden (+8%, +9% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 2,7 Milliarden (-2%, -1% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge blieb bei konstanten Wechselkursen unverändert. Ein negativer
W√§hrungseffekt von 0,3 Prozentpunkten f√ľhrte zu einem Nettor√ľckgang der
operativen Kerngewinnmarge um 0,3 Prozentpunkte auf 32,7% des Nettoumsatzes.

Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich im dritten Quartal auf USD 2,5
Milliarden (-1%, -1% kWk), wobei Volumensteigerungen von 5 Prozentpunkten durch
den Preisverfall von 6 Prozentpunkten absorbiert wurden. Im Vergleich zum
starken Vorjahresquartal war die Performance von deutlich weniger
Produkteinf√ľhrungen in den USA beeintr√§chtigt. Der Umsatz der
Biopharmazeutika[6] stieg weltweit um 41% (kWk) auf USD 262 Millionen. Der
Umsatz der Antiinfektiva (Verkäufe unter Partner-Labels sowie von
Fertigarzneimitteln) betrug USD 339 Millionen (-2% kWk) und war durch die
Aufgabe von Produkten mit geringen Margen geprägt.

Das operative Ergebnis belief sich auf USD 354 Millionen (-9%, -9% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 530 Millionen (0%, +1% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge stieg bei konstanten Wechselkursen um 0,2 Prozentpunkte. Bei
einem positiven Währungseffekt von 0,1 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
Nettoerhöhung der operativen Kerngewinnmarge auf 21,1% des Nettoumsatzes.

Der Nettoumsatz der Division Alcon belief sich im dritten Quartal auf USD 1,4
Milliarden (-2%, -3% kWk). Der Umsatz des Augenchirurgiebereichs (-4% kWk) war
durch geringere Verkäufe von Intraokularlinsen (IOL) beeinträchtigt, was vor
allem auf Konkurrenzdruck zur√ľckzuf√ľhren war. Hinzu kam ein weiterer R√ľckgang
bei den Ausr√ľstungen f√ľr die Kataraktchirurgie, vor allem beim System LenSx, das
in seinem Marktsegment eine hohe Durchdringung erreicht hat. Die starke Basis an
installierten Ausr√ľstungen f√ľr die Kataraktchirurgie sorgte weiterhin f√ľr ein
solides Wachstum beim Verbrauchsmaterial (+4% kWk). Im Bereich Vision Care (0%
kWk) blieb der Umsatz unverändert. Die Kontaktlinsen erzielten im dritten
Quartal dank der anhaltend starken Performance von Dailies Total1 erneut einen
Zuwachs, der einen leichten R√ľckgang in der Kontaktlinsenpflege wettmachte. Die
Einf√ľhrung von Dailies Total1 Multifocal in den USA und der EU wird den
Wachstumskurs der Kontaktlinsen voraussichtlich fortsetzen.

Im dritten Quartal 2016 wurde ein operativer Verlust von USD 50 Millionen
verzeichnet, gegen√ľber einem operativen Gewinn von USD 57 Millionen im
Vorjahresquartal. Das operative Kernergebnis betrug USD 206 Millionen (-32%,
-35% kWk) und war vor allem durch r√ľckl√§ufige Ums√§tze und h√∂here Investitionen
in Marketing und Verkauf im Zusammenhang mit dem Wachstumsplan geprägt. Die
operative Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 6,8 Prozentpunkte
zur√ľck. Infolge eines positiven W√§hrungseffekts von 0,5 Prozentpunkten ergab
sich insgesamt ein Nettor√ľckgang der operativen Kerngewinnmarge um 6,3
Prozentpunkte auf 14,3% des Nettoumsatzes.

Total Konzern

Auf der Ebene des Gesamtkonzerns belief sich der Reingewinn auf USD 1,9
Milliarden und entsprach damit weitgehend dem Niveau des Vorjahresquartals. Der
unverwässerte Gewinn pro Aktie betrug USD 0,81.

Der Free Cashflow des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 2,6 Milliarden,
gegen√ľber USD¬†2,8 Milliarden im Vorjahresquartal.

Neun Monate

Fortzuf√ľhrende Gesch√§ftsbereiche

Der Nettoumsatz belief sich in den ersten neun Monaten 2016 auf
USD 36,2 Milliarden (-2%, 0% kWk). Die Wachstumsprodukte steuerten USD 12,5
Milliarden bzw. 35% zum Nettoumsatz bei und legten gegen√ľber der
Vorjahresperiode um 21% (USD) zu.

Das operative Ergebnis betrug USD 6,8 Milliarden (-7%, -3% kWk). Die Anpassungen
zur Berechnung des Kernergebnisses lagen mit USD 3,2 Milliarden (2015: USD 3,4
Milliarden) weitgehend auf dem Niveau des Vorjahreszeitraums.

Das operative Kernergebnis betrug USD 10,0 Milliarden (-7%, -4% kWk). Die
operative Kern­gewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 1,2
Prozentpunkte zur√ľck. Dies war vor allem auf den Verlust der Exklusivrechte an
Gleevec sowie auf Investitionen in Neueinf√ľhrungen und den Wachstumsplan f√ľr
Alcon zur√ľckzuf√ľhren. Bei einem negativen W√§hrungseffekt von
0,3¬†Prozent¬≠punkten ergab sich ein Nettor√ľckgang der operativen Kerngewinnmarge
um 1,5 Prozentpunkte auf 27,6% des Nettoumsatzes.

Der Reingewinn betrug USD 5,8 Milliarden (-4%, +1% kWk), wobei der Anstieg im
Verh√§ltnis zum R√ľckgang des operativen Ergebnisses auf den h√∂heren Ertrag aus
assoziierten Gesellschaften zur√ľckzuf√ľhren ist.

Der Gewinn pro Aktie belief sich auf USD 2,42 (-2%, +2% kWk) und stieg aufgrund
der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien stärker als der Reingewinn.

Der Kernreingewinn betrug USD 8,7 Milliarden (-7%, -4% kWk) und folgte damit der
Entwicklung des operativen Kernergebnisses.

Der Kerngewinn pro Aktie belief sich auf USD 3,63 (-6%, -3% kWk) und verringerte
sich aufgrund der reduzierten Anzahl ausstehender Aktien weniger stark als der
Kernreingewinn.

Der Free Cashflow betrug USD 6,5 Milliarden (+3% USD) und lag damit um USD 0,2
Milliarden √ľber dem Niveau der Vorjahresperiode. Diese Zunahme war bedingt durch
geringere Nettoinvestitionen in Sachanlagen und immaterielle Vermögenswerte,
denen niedrigere Geldfl√ľsse aus operativer T√§tigkeit gegen√ľberstanden.

Der Nettoumsatz der Division Innovative Medicines belief sich in den ersten neun
Monaten auf USD 24,3 Milliarden (-2%, 0% kWk). Dabei wurden Volumensteigerungen
(+6 Prozentpunkte) durch den Einfluss von Generikakonkurrenz (-6 Prozentpunkte)
vollständig absorbiert. Die Preisgestaltung hatte einen unerheblichen Effekt auf
die Umsatzentwicklung.

Das operative Ergebnis belief sich auf USD 6,1 Milliarden (-4%, 0% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 7,9 Milliarden (-6%, -2% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 0,7¬†Prozentpunkte zur√ľck.
Dies war vor allem auf die Investitionen in die Einf√ľhrung von Entresto und
Cosentyx zur√ľckzuf√ľhren, die durch Produktivit√§tssteigerungen teilweise
wettgemacht wurden. Dazu kam ein negativer Währungseffekt von
0,6¬†Prozentpunkten, sodass sich insgesamt ein Nettor√ľckgang der operativen
Kerngewinnmarge um 1,3 Prozentpunkte auf 32,7% des Nettoumsatzes ergab.

Der Nettoumsatz der Division Sandoz belief sich in den ersten neun Monaten auf
USD 7,5 Milliarden (0%, +2% kWk), wobei Volumensteigerungen von 8 Prozentpunkten
den Preisverfall von 6 Prozentpunkten mehr als wettmachten. Der Umsatz der
Biopharmazeutika stieg weltweit um 32% (kWk) auf USD 724 Millionen, wozu die
Performance der im Vorjahr in den USA eingef√ľhrten Produkte (Glatopa im Juni
2015 und Zarxio im September 2015) beitrug. Der Bereich der Antiinfektiva
verzeichnete einen Umsatz von USD 1,0 Milliarden (-2% kWk) und war geprägt durch
die Aufgabe von Produkten mit geringen Margen sowie die schwache Grippesaison im
ersten Quartal.

Das operative Ergebnis belief sich auf USD 1,1 Milliarden (+7%, +12% kWk). Das
operative Kernergebnis betrug USD 1,5 Milliarden (0%, +4% kWk). Die operative
Kerngewinnmarge stieg bei konstanten Wechselkursen um 0,3 Prozentpunkte. Bei
einem negativen Währungseffekt von 0,3 Prozentpunkten ergab sich insgesamt eine
unveränderte operative Kerngewinnmarge von 20,6% des Nettoumsatzes.

Die Division Alcon erzielte in den ersten neun Monaten einen Nettoumsatz von USD
4,4 Milliarden (-4%, -2% kWk). Der Umsatz des Augenchirurgiebereichs (-3% kWk)
spiegelte die schwächere Performance der Intraokularlinsen wider (vor allem
aufgrund des Konkurrenzdrucks) sowie den R√ľckgang bei den Ausr√ľstungsverk√§ufen
(vor allem LenSx in der Kataraktchirurgie und Wavelight in der refraktiven
Chirurgie). Diese Faktoren wurden durch das anhaltend solide Wachstum beim
Verbrauchsmaterial f√ľr die Kataraktchirurgie (+4% kWk) teilweise wettgemacht. Im
Bereich Vision Care (-1% kWk) war der Umsatz durch den Konkurrenzdruck in den
USA beeinträchtigt, was durch das anhaltend starke globale Wachstum der Dailies
Total1 teilweise aufgewogen wurde.

In den ersten neun Monaten 2016 wurde ein operativer Verlust von USD 12
Millionen verzeichnet, gegen√ľber einem operativen Gewinn von USD 252 Millionen
im Vorjahreszeitraum. Das operative Kernergebnis betrug USD 687 Millionen (-
29%, -25% kWk). Das Ergebnis war vor allem durch höhere Investitionen in
Marketing und Verkauf sowie Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit dem
Wachstumsplan sowie durch den Umsatzr√ľckgang gepr√§gt. Die operative
Kerngewinnmarge ging bei konstanten Wechselkursen um 5,1 Prozentpunkte zur√ľck.
Dazu kam ein negativer Währungseffekt von 0,6 Prozentpunkten, sodass sich
insgesamt ein Nettor√ľckgang der operativen Kerngewinnmarge um 5,7 Prozentpunkte
auf 15,7% des Nettoumsatzes ergab.

Total Konzern

Auf der Ebene des gesamten Konzerns belief sich der Reingewinn in den ersten
neun Monaten 2016 auf USD¬†5,8 Milliarden, gegen√ľber USD¬†16,7 Milliarden in der
Vorjahresperiode. Der unverwässerte Gewinn pro Aktie ging von USD 6,94 auf
USD¬†2,42 zur√ľck. Der Vorjahreszeitraum hatte vom Reingewinn aus aufgegebenen
Geschäftsbereichen profitiert, der ausserordentliche Veräusserungs­gewinne vor
Steuern von USD 12,8 Milliarden aus den Transaktionen zur Portfolioumgestaltung
sowie zusätzliche transaktionsbedingte Aufwendungen vor Steuern von USD 0,5
Milliarden beinhaltet hatte.

Der Free Cashflow des Gesamtkonzerns belief sich auf USD 6,5 Milliarden,
gegen√ľber USD¬†6,0 Milliarden in den ersten neun Monaten 2015.

Entscheidende Wachstumstreiber

Die Finanzergebnisse im dritten Quartal beruhen auf einer anhaltenden
Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber wie Gilenya, Tasigna, Cosentyx,
Tafinlar + Mekinist, Jakavi, Promacta/Revolade und Entresto sowie
Biopharmazeutika und Wachstumsmärkte.

Wachstumsprodukte
* Die Wachstumsprodukte, ein Indikator f√ľr die laufende Verj√ľngung des
Portfolios, erwirtschafteten im dritten Quartal 36% des Nettoumsatzes des
Konzerns und legten um 20% (USD) zu. In der Division Innovative Medicines
lieferten die Wachstumsprodukte im dritten Quartal 46% des Nettoumsatzes der
Division, wobei der Umsatz dieser Produkte um 21% (kWk) stieg.

* Gilenya (USD 790 Millionen, +15% kWk) zur einmal täglichen oralen
Verabreichung bei schubförmig verlaufender multipler Sklerose erzielte vor
allem dank Volumensteigerungen weiterhin zweistellige Zuwächse.
* Tasigna (USD 441 Millionen, +8% kWk) verzeichnete im dritten Quartal solide
Umsatzsteigerungen, obwohl in den USA mehrere generische Versionen von
Gleevec auf den Markt kamen.
* Cosentyx (USD 301 Millionen) setzte im Zuge der weiteren Einf√ľhrung seinen
starken Wachstumskurs im dritten Quartal fort. Im Rahmen seiner Vermarktung
wurde Cosentyx bisher zur Behandlung von mehr als 50 000 Patienten
eingesetzt, wobei alle drei zugelassenen Indikationen ber√ľcksichtigt sind.
* Tafinlar + Mekinist (USD 172 Millionen, +29% kWk) erzielte vor allem in
Europa weiterhin kräftige Zuwächse als erste zugelassene
Kombinationstherapie f√ľr Patienten mit BRAF-V600-Mutation-positivem,
inoperablem oder metastasierendem Melanom.
* Promacta/Revolade (USD 168 Millionen, +44% kWk) erzielte einen starken
zweistelligen Zuwachs, da das Produkt nach wie vor weltweit zunehmende
Akzeptanz findet. Die Umsatzentwicklung profitierte ausserdem vom Wachstum
der Thrombopoietin-Klasse zur Behandlung chronischer Immunthrombozytopenie
(auch bekannt als Morbus Werlhof oder idiopathische immunthrombozytopenische
Purpura).
* Das Wachstum von Jakavi (USD 149 Millionen, +47% kWk) war weltweit getragen
von der steigenden Zahl behandelter Patienten in der Indikation Myelofibrose
sowie von der Neueinf√ľhrung in der Indikation Polycythaemia vera in
wichtigen Märkten.

* Entresto (USD 53 Millionen) wuchs kontinuierlich weiter. Es wurde bisher in
64 Ländern zugelassen und erzielte weltweit weitere Fortschritte bei den
Kostenerstattungen. In den USA wird der allgemeinmedizinische Aussendienst
derzeit ausgebaut, während das Produkt in Europa nach wie vor schneller
aufgenommen wird. Der Jahresumsatz mit Entresto wird sich 2016
voraussichtlich auf rund USD 0,2 Milliarden belaufen.
* Die Biopharmazeutika von Sandoz (USD 262 Millionen, +41% kWk),
einschliesslich Glatopa und Zarxio, erzielten kräftige Umsatzsteigerungen.

Wachstumsmärkte
* In den Wachstumsmärkten - sie umfassen alle Märkte ausser den USA, Kanada,
Westeuropa, Japan, Australien und Neuseeland - stieg der Nettoumsatz im
dritten Quartal um 6% (kWk), angef√ľhrt von China (+6% kWk), Russland (+9%
kWk) und Indien (+10% kWk).

Innovation stärken

Mit positiven Zulassungsentscheidungen und Veröffentlichungen bedeutender Daten
aus klinischen Studien wurden im dritten Quartal weitere Fortschritte in der
Pipeline erzielt. Die wichtigsten Entwicklungen werden im folgenden Abschnitt
vorgestellt.

Neuzulassungen und positive Gutachten
* Die US-Gesundheitsbehörde (FDA) bewilligte gleichzeitig drei
Zulassungserweiterungen f√ľr Ilaris (Canakinumab) zur Behandlung von drei
seltenen, unterschiedlichen Formen von periodischen Fiebersyndromen.
* Der Ausschuss f√ľr Humanarzneimittel (CHMP) der Europ√§ischen
Arzneimittelagentur empfahl im Oktober die Zulassung von Lucentis
(Ranibizumab) zur Behandlung von Patienten mit Beeinträchtigungen des
Sehvermögens infolge choroidaler Neovaskularisation (CNV) mit anderen
Ursachen als neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration oder choroidale
Neovaskularisation bei Myopie (Kurzsichtigkeit).
* Die FDA bewilligte die Zulassung f√ľr das Etanercept-Biosimilar von Sandoz,
Erelzi (Etanercept-szzs), f√ľr alle Indikationen, die in der Fachinformation
des Referenzprodukts aufgef√ľhrt sind.

* Alcon erhielt die Zulassung der FDA f√ľr CyPass Micro-Stent zur minimal-
invasiven operativen Behandlung von Kataraktpatienten mit leichtem bis
mittelschwerem Glaukom.

* AcrySof IQ Toric IOL mit UltraSert von Alcon, eine vorgeladene,
Astigmatismus korrigierende Intraokularlinse f√ľr die Kataraktchirurgie,
wurde in den USA zugelassen.

Zulassungsanträge
* Die FDA stufte LEE011 (Ribociclib) in Kombination mit Letrozol als
therapeutischen Durchbruch (Breakthrough Therapy) zur Primärbehandlung von
Frauen mit postmeno­pausalem HR-positivem/HER2-negativem fortgeschrittenem
oder metastasierendem Brust¬≠krebs ein. Sie st√ľtzte sich dabei auf positive
Ergebnisse aus der Phase-III-Studie MONALEESA-2.
* F√ľr die Kombinationstherapie Tafinlar¬†+¬†Mekinist (Dabrafenib¬†+¬†Trametinib)
wurden Zu­lassungsanträge zur Behandlung von Patienten mit BRAF-V600E-
Mutation-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) bei der
europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und der Swissmedic eingereicht. Auch
bei der FDA wurde ein Zulassungsantrag f√ľr dieselbe Indikation eingereicht.

* F√ľr PKC412 (Midostaurin) wurde ein Zulassungsantrag zur Behandlung neu
diagnostizierter FLT3-Mutation-positiver akuter myeloischer Leukämie und
fortgeschrittener systemischer Mastozytose bei der EMA und der Swissmedic
eingereicht. In den USA läuft die schrittweise Einreichung des
entsprechenden Zulassungsantrags.

Ergebnisse wichtiger klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
* Laut Ergebnissen aus der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie MONALEESA-2
verlängerte LEE011 plus Letrozol das progressionsfreie Überleben (PFS)
signifikant im Vergleich zur Standardtherapie Letrozol als Primärbehandlung
f√ľr Frauen nach der Menopause mit fortgeschrittenem HR-positivem/HER2-
negativem Brustkrebs. LEE011 plus Letrozol reduzierte das Progressions- oder
Sterberisiko gegen√ľber Letrozol allein um 44% und f√ľhrte bei allen
Untergruppen der Patientinnen zu einer signifikanten Verlängerung des
progressionsfreien √úberlebens.

* In der Phase-III-Studie EXPAND mit BAF312 (Siponimod) in der Behandlung
sekundär progredienter multipler Sklerose wurde der primäre Endpunkt
erreicht. BAF312 senkte das Risiko der √ľber drei Monate best√§tigten
Behinderungsprogression um 21% und das Risiko der √ľber sechs Monate
best√§tigten Behinderungsprogression um 26% gegen√ľber Placebo. In allen
Untergruppen, auch bei schubfreien Patienten, wurde eine konsequente Senkung
des Risikos einer bestätigten Behinderungsprogression festgestellt.

* In der Phase-III-Studie ARISE mit dem vollständig humanen monoklonalen
Antikörper AMG 334 (Erenumab) zur Prävention episodischer Migräne wurde der
primäre Endpunkt einer statistisch signifikanten Reduktion der Anzahl der
"Migränetage" pro Monat im Vergleich zu Placebo erreicht. AMG 334 wird von
Novartis und Amgen gemeinsam entwickelt. Novartis besitzt Vermarktungsrechte
f√ľr AMG 334 ausserhalb der USA, Kanadas und Japans.

* Laut Daten aus der Nachbeobachtung der Phase-III-Studie SCULPTURE f√ľhrte
Cosentyx (Secukinumab) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-
Psoriasis in einem Zeitraum bis zu vier Behandlungsjahren zu einer
hochgradigen und lang anhaltenden Klärung des Hautbildes.

* Das Journal of the American Academy of Dermatology publizierte Ergebnisse
aus der Vergleichsstudie CLEAR, die die √úberlegenheit von Cosentyx gegen√ľber
Stelara¬ģ (Ustekinumab) belegten. Dabei ging es darum, bei Erwachsenen mit
mittelschwerer bis schwerer Psoriasis während einer einjährigen Behandlung
nachhaltig ein symptomfreies oder nahezu symptomfreies Hautbild zu
erreichen.

* Laut Post-hoc-Analysen der Daten aus der Studie PARADIGM-HF berichteten
Patienten, die wegen Herzinsuffizienz stationär behandelt worden waren und
Entresto (Sacubitril/Valsartan) erhielten, eine höhere relative
Lebensqualität in Bezug auf die Gesundheit als stationär behandelte
Patienten, die den ACE-Hemmer Enalapril erhielten.

* Daten aus der Nachbeobachtung einer Phase-III-Studie mit der
Kombinationstherapie aus Tafinlar + Mekinist bei Patienten mit
fortgeschrittenem BRAF-V600E/K-Mutation-positivem Melanom belegten nach drei
Jahren einen Vorteil im Hinblick auf das Gesamt√ľberleben.

* In der Phase-III-Studie ASCEND-4 mit Zykadia (Ceritinib) bei zuvor
unbehandelten erwachsenen Patienten mit anaplastische-Lymphom-Kinase-
positivem (ALK+) nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) wurde der
primäre Endpunkt erreicht, wobei eine klinisch signifikante Verbesserung des
progressionsfreien √úberlebens (PFS) im Vergleich zur Standardchemotherapie,
einschliesslich Erhaltungstherapie, gezeigt werden konnte.

* Laut Ergebnissen aus einer Phase-II-Studie zu QAW039 (Fevipiprant), die in
der Zeitschrift Lancet Respiratory Medicine veröffentlicht wurden, senkte
Fevipiprant bei Patienten mit schwerem Asthma die Eosinophilen im Auswurf im
Vergleich zu Placebo signifikant.

* Zusätzliche Analysen der Daten aus der Studie FLAME zeigten, dass Ultibro
Breezhaler (Indacaterol/Glycopyrronium) im Vergleich zu Seretide¬ģ die
Häufigkeit aller Exazerbationen bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
in verschiedenen Patienten-Untergruppen reduzierte, den Bedarf der Patienten
an einer Notfallmedikation verringerte sowie ein besseres Risiko-Nutzen-
Profil mit weniger Belegen f√ľr systemische Wirkungen aufwies.

* Topline-Ergebnisse zur konfirmatorischen Phase-III-Studie mit dem Biosimilar
Infliximab von Sandoz belegten eine äquivalente Wirksamkeit im Vergleich zum
Referenzprodukt Remicade¬ģ, gemessen anhand des ACR20-Ansprechens (American
College of Rheumatology 20) nach 14 Wochen. Sandoz erwarb die Rechte f√ľr den
Europäischen Wirtschaftsraum im ersten Quartal 2016 von Pfizer.

Die Performance von Alcon verbessern

Alcon erhöhte im dritten Quartal die Investitionen, um Innovation und Verkauf zu
beschleunigen, Kundenbeziehungen zu stärken und grundlegende Abläufe zu
verbessern.

Im Innovationsbereich erzielte die Division bedeutende Fortschritte mit
Zulassungen der FDA f√ľr CyPass Micro-Stent und UltraSert Toric IOL, mit der
Einf√ľhrung des 3D-Visualisierungssystems NGENUITY f√ľr die Vitreoretinalchirurgie
sowie mit der Einf√ľhrung der Kontaktlinsen Dailies Total1 Multifocal in den USA
und der EU.

Im Geschäftsbereich Vision Care investierte Alcon weiter in direkte
Verbraucherwerbung f√ľr entscheidende Marken. Die Kontaktlinsen erzielten im
dritten Quartal weitere Zuwächse und profitierten von der anhaltend starken
Performance von Dailies Total1.

Im Augenchirurgiebereich investierte Alcon weiter in die Einf√ľhrung neuer
Intraokularlinsen in Europa (UltraSert pre-loaded und PanOptix trifocal),
w√§hrend die starke Basis an installierten Ausr√ľstungen f√ľr die Kataraktchirurgie
weiterhin f√ľr ein solides Wachstum beim entsprechenden Verbrauchsmaterial
sorgte.

Ausserdem verstärkte die Division kontinuierlich ihre Basis, um Kunden besser
bedienen zu können. Zu diesem Zweck wurden der Aussendienst ausgebaut, die
Lieferkette verbessert sowie Investitionen in neue kommerzielle Möglichkeiten
und Systeme getätigt.

Divisionen√ľbergreifende Synergien nutzen

Novartis hat im dritten Quartal ihre Initiativen zur Produktivitätssteigerung
vorangetrieben, was zur Unterst√ľtzung der Margen des Konzerns beigetragen hat.
* Die Novartis Business Services (NBS) verfolgten weiter ihre Prioritäten, um
die Effizienz zu steigern und Prozesse konzern√ľbergreifend zu
standardisieren und zu vereinfachen. Die Kosten innerhalb des
Tätigkeitsbereichs der NBS blieben im Vergleich zum Vorjahr stabil, während
die selektive Auslagerung von Dienstleistungen an die f√ľnf Global Service
Centers fortgesetzt wurde. Neben der Konsolidierung der Facilities Services
von √ľber 100 Dienstleistern auf nur noch drei weltweit, steigern die NBS
auch die Effizienz durch eine Konsolidierung der IT-Anbieter und -Verträge.
* Im Beschaffungswesen erzielte Novartis durch die Nutzung von Skaleneffekten
Einsparungen von rund USD 0,5 Milliarden.
* In der zentralisierten Technical-Operations-Organisation, die seit dem 1.
Juli in Betrieb ist, schreitet die Planung f√ľr die Transformation der
Produktion in den einzelnen Technologie­plattformen voran. Die Organisation
nach Technologieplattformen soll im gesamten Netzwerk die Möglichkeiten
verbessern, Kapazitäten optimal zu planen und die Kosten durch
Vereinfachung, Standardisierung und Optimierung externer Ausgaben zu senken.
Die Einheit Technical Operations[7] umfasst rund 28 000 Mitarbeitende und
67 Produktionsstandorte.
* Die globale Entwicklungsorganisation (Global Drug Development, GDD), die
seit dem 1. Juli in Betrieb ist, hat eine √úberpr√ľfung des gesamten
Arzneimittelportfolios abgeschlossen. Die √úberpr√ľfung hat es erm√∂glicht,
Ressourcen f√ľr die Arzneimittelentwicklung nach dem erwarteten Nutzen jedes
Projekts f√ľr den Gesamtkonzern zuzuteilen, statt wie bisher basierend auf
den Vorteilen f√ľr einen einzelnen Gesch√§ftsbereich. Ausserdem hat GDD die
Integration des grössten Teils seiner globalen Funktionen abgeschlossen.
Dies wird voraussichtlich dazu beitragen, die Kapazitäten zu verstärken,
funktionale Ressourcen effizienter zu nutzen und externe Ausgaben zu
optimieren. Die Organisation ist auf dem besten Weg, die Integration der
restlichen globalen Funktionen bis Ende 2016 abzuschliessen. Die globale
Entwicklungsorganisation beschäftigt weltweit rund 10 000 Mitarbeitende.

Insgesamt erzielte Novartis mit den Initiativen zur Produktivitätssteigerung im
dritten Quartal Bruttoeinsparungen von rund USD 0,6 Milliarden.

Eine leistungsstärkere Organisation aufbauen

Novartis setzt sich im Rahmen ihrer Strategie zur Qualitätssicherung nach wie
vor proaktiv f√ľr eine hohe Regelkonformit√§t, verl√§ssliche Produktqualit√§t und
nachhaltige Effizienz ein. In den ersten neun Monaten 2016 fanden weltweit
insgesamt 127 (im dritten Quartal 53) Inspektionen durch Gesundheitsbehörden
statt, wovon 17 (im dritten Quartal vier) von der FDA durchgef√ľhrt wurden. Mit
drei Ausnahmen kamen alle Inspektionen zu einem guten oder zufriedenstellenden
Ergebnis. Die drei folgenden kamen zu keinem guten oder zufriedenstellenden
Ergebnis: Die Inspektion der britischen Landesorganisation durch die Medicines &
Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) in Grossbritannien, √ľber die im
ersten Quartal 2016 berichtet wurde, kam zu einem unbefriedigenden Ergebnis.
Ursache daf√ľr waren Probleme mit dem Zugriff auf klinische Daten. Darauf wird im
Rahmen eines bestehenden Projekts eingegangen. Ein Standort von Sandoz in
Warschau (Polen) erhielt nicht sofort ein GMP-Zertifikat der russischen
Gesundheitsbehörden, weil es eine Diskrepanz in der Registrierung eines Produkts
gab, die derzeit angegangen wird. Der erneute Zulassungsantrag macht
Fortschritte, und es wird zu gegebener Zeit mit einem GMP-Zertifikat gerechnet.
Das Ergebnis einer Inspektion der EMA an einem Standort von Sandoz in
Holzkirchen (Deutschland) steht noch aus.

Kapitalausstattung und Nettoschulden

Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung,
einer starken Kapitalausstattung und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt
vorrangig. Novartis strebt ein AA-Kreditrating an.

In den ersten neun Monaten 2016 wurden 12,8 Millionen eigene Aktien als Folge
ausge√ľbter Optionen und Lieferungen von Aktien im Zusammenhang mit
aktienbasierten Mitarbeiter­beteiligungs­programmen ausgegeben. Um den
Verwässerungseffekt dieser Transaktionen teilweise zu kompensieren, kaufte
Novartis √ľber die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange sowie von
Mitarbeitenden 11,2 Millionen Aktien zur√ľck. Novartis beabsichtigt, den in den
ersten neun Monaten durch aktienbasierte Mitarbeiterbeteiligungsprogramme
verzeichneten Verwässerungseffekt im restlichen Verlauf des Jahres durch weitere
Aktienr√ľckk√§ufe zu kompensieren.

Ausserdem gab Novartis im dritten Quartal 2016 zwei in Euro denominierte
Anleihen im Umfang von insgesamt USD 2,0 Milliarden aus. Eine 2009 begebene, in
Euro denominierte Anleihe im Umfang von insgesamt USD 1,7 Milliarden wurde im
zweiten Quartal bei F√§lligkeit zur√ľckgezahlt.

Die Nettoverschuldung stieg im Vergleich zum 31. Dezember 2015 von USD 16,5
Milliarden um USD 2,3 Milliarden auf USD 18,8 Milliarden per 30. September
2016. Die Erhöhung der Nettoverschuldung war vor allem auf die
Dividendenaussch√ľttung von USD¬†6,5 Milliarden, Zahlungen im Zusammenhang mit
Akquisitionen und Desinvestitionen sowie Aktienr√ľckk√§ufe zur√ľckzuf√ľhren, die
durch den in den ersten neun Monaten 2016 generierten Free Cashflow in Höhe von
USD 6,5 Milliarden nur teilweise wettgemacht wurden.

Die langfristige Bonität des Unternehmens von AA (Moody's Aa3; Standard & Poor's
AA-; Fitch AA) bleibt unverändert.

Ausblick 2016

Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse

Auf Konzernebene wird nach wie vor mit einem Nettoumsatz weitgehend auf dem
Niveau des Vorjahres (kWk) gerechnet, wobei die Wachstumsprodukte die Einbussen
durch Generikakonkurrenz wettmachen.

Das operative Kernergebnis wird voraussichtlich weitgehend auf Vorjahresniveau
liegen oder um einen niedrigen einstelligen Prozentsatz (kWk) zur√ľckgehen.

Vergleichsbasis sind die fortzuf√ľhrenden Gesch√§ftsbereiche 2015.

Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem
Durchschnittsniveau von Anfang Oktober halten, rechnet Novartis mit einem
negativen Effekt von 1 Prozentpunkt auf den Umsatz bzw. 3 Prozentpunkten auf das
operative Kernergebnis im Gesamtjahr.


Zusammenfassung der finanziellen Performance

3. 3. 9 9
Fortzuf√ľhrende Quartal Quartal Ver√§nderung Monate Monate Ver√§nderung
Geschäftsbereiche[8] 2016 2015 in %   2016 2015 in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 12 126 12 265 -1 -1   36 196 36 894 -2 0

Operatives Ergebnis 2 269 2 234 2 1   6 813 7 300 -7 -3

In % des
Nettoumsatzes 18,7 18,2       18,8 19,8

Operatives
Kernergebnis 3 381 3 489 -3 -3   9 974 10 733 -7 -4

In % des
Nettoumsatzes 27,9 28,4       27,6 29,1

Reingewinn 1 945 1 812 7 7   5 762 5 974 -4 1

Gewinn pro Aktie
(USD)  0,81  0,75 8 8    2,42  2,48 -2 2

Free Cashflow 2 591 2 788 -7     6 479 6 317 3
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Innovative Medicines 2016 2015[9] in %   2016 2015[9] in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 8 173 8 254 -1 -1   24 289 24 847 -2 0

Operatives Ergebnis 2 020 1 872 8 9   6 066 6 316 -4 0

In % des
Nettoumsatzes 24,7 22,7       25,0 25,4

Operatives
Kernergebnis 2 676 2 724 -2 -1   7 947 8 451 -6 -2

In % des
Nettoumsatzes 32,7 33,0       32,7 34,0
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Sandoz 2016 2015[9] in %   2016 2015[9] in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 2 517 2 542 -1 -1   7 539 7 516 0 2

Operatives Ergebnis  354  388 -9 -9   1 080 1 009 7 12

In % des
Nettoumsatzes 14,1 15,3       14,3 13,4

Operatives
Kernergebnis  530  528 0 1   1 550 1 548 0 4

In % des
Nettoumsatzes 21,1 20,8       20,6 20,6
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Alcon 2016 2015[9] in %   2016 2015[9] in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz 1 436 1 469 -2 -3   4 368 4 531 -4 -2

Operatives Ergebnis -50  57 n.a. n.a.   -12  252 n.a. n.a.

In % des
Nettoumsatzes -3,5 3,9       -0,3 5,6

Operatives
Kernergebnis  206  302 -32 -35    687  971 -29 -25

In % des
Nettoumsatzes 14,3 20,6       15,7 21,4
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Corporate 2016 2015 in %   2016 2015 in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Operatives Ergebnis -55 -83 34 9   -321 -277 -16 -34

Operatives
Kernergebnis -31 -65 52 26   -210 -237 11 -8
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Aufgegebene Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Geschäftsbereiche 2016 2015 in %   2016 2015 in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Nettoumsatz    14          601

Operatives Ergebnis    45         12 571

In % des
Nettoumsatzes   n.a.         n.a.

Operativer
Kernverlust   - 49         - 223

In % des
Nettoumsatzes   n.a.         n.a.
--------------------------------------------------- ---------------------------
3. 3. 9 9
Quartal Quartal Veränderung Monate Monate Veränderung
Total Konzern[10] 2016 2015 in %   2016 2015 in %

Mio. Mio. Mio. Mio.
  USD USD USD kWk   USD USD USD kWk
--------------------------------------------------- ---------------------------
Reingewinn 1 945 1 895 3 3   5 762 16 738 -66 -64

Gewinn pro Aktie
(USD) 0,81 0,79 3 4   2,42 6,94 -65 -64

Free Cashflow 2 591 2 788 -7     6 479 6 027 7
-------------------------------------------------------------------------------
n.a. = nicht anwendbar

Eine Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts mit den im nachstehenden
Inhaltsverzeichnis aufgef√ľhrten Informationen ist auf der Website von Novartis
in englischer Sprache abrufbar unter
http://hugin.info/134323/R/2051043/767329.pdf.

Novartis - Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts f√ľr das dritte Quartal
und die ersten neun Monate 2016 - Ergänzende Daten

INHALT Seite
-------------------------------------------------------------------------------
OPERATIVE PERFORMANCE DES KONZERNS UND DER DIVISIONEN
(3. Quartal und 9 Monate 2016)

Konzern 2

Innovative Medicines 6

Sandoz 14

Alcon 16
-------------------------------------------------------------------------------
GELDFLUSS UND BILANZ DES KONZERNS 19
-------------------------------------------------------------------------------
AKTUELLER STAND DER INNOVATIONEN 22
-------------------------------------------------------------------------------
KURZFASSUNG DES KONSOLIDIERTEN ZWISCHENABSCHLUSSES

Kurzfassung der konsolidierten Erfolgsrechnungen 29

Kurzfassung der konsolidierten Gesamtergebnisrechnungen 31

Kurzfassung der konsolidierten Bilanzen 32

Kurzfassung der Veränderungen des konsolidierten Eigenkapitals 33

Kurzfassung der konsolidierten Geldflussrechnungen 34

Anhang zur Kurzfassung des konsolidierten Zwischenabschlusses, 36
einschliesslich des aktuellen Stands der Rechtsfälle
-------------------------------------------------------------------------------
ERG√ĄNZENDE INFORMATIONEN 46

KERNERGEBNISSE

√úberleitung der nach IFRS ausgewiesenen Ergebnisse zu den 48
Kernergebnissen

Konzern 50

Innovative Medicines 52

Sandoz 54

Alcon 56

Corporate 58

Aufgegebene Geschäftsbereiche 60

ZUS√ĄTZLICHE INFORMATIONEN

Kurzfassung der Veränderungen der konsolidierten 61
Nettoschulden/Aktieninformationen

Free Cashflow 62

Nettoums√§tze der 20 f√ľhrenden Produkte von Innovative Medicines 63

Innovative Medicines: Umsätze nach Geschäftsbereichen 65

Nettoumsatz nach Regionen 67

Wechselkurse 69

Ertrag aus assoziierten Gesellschaften 70
-------------------------------------------------------------------------------
DISCLAIMER 71
-------------------------------------------------------------------------------

Disclaimer
Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und
unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge
haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten
Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den
zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen
Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser
Mitteilung und dem j√ľngsten Dokument 'Form 20-F' der Novartis AG, das bei der
'US Securities and Exchange Commission' hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem
Leser wird empfohlen, diese Zusammen­fassungen sorgfältig zu lesen.

Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder
in Lizenz genommene Warenzeichen der Novartis Konzerngesellschaften. Seretide¬ģ
ist eine eingetragene Marke von GlaxoSmithKline Ltd. Enbrel¬ģ ist eine
eingetragene Marke von Amgen Inc. Jakafi¬ģ ist eine eingetragene Marke der Incyte
Corporation. Stelara¬ģ und Remicade¬ģ sind eingetragene Marken von Janssen
Biotech, Inc.

√úber Novartis
Novartis bietet innovative medizinische Lösungen an, um damit auf die sich
ver√§ndernden Bed√ľrfnisse von Patienten und Gesellschaften einzugehen. Novartis,
mit Hauptsitz in Basel (Schweiz), verf√ľgt √ľber ein diversifiziertes Portfolio,
um diese Bed√ľrfnisse so gut wie m√∂glich zu erf√ľllen: mit innovativen
Arznei¬≠mitteln, Produkten f√ľr die Augenheilkunde und kosteng√ľnstigen generischen
Medikamenten. Novartis ist das einzige Unternehmen mit weltweit f√ľhrenden
Positionen in diesen Bereichen. Im Jahr 2015 erzielte der Konzern einen
Nettoumsatz von USD 49,4 Milliarden und wies Kosten f√ľr Forschung und
Ent­wicklung in Höhe von rund USD 8,9 Milliarden (USD 8,7 Milliarden unter
Ausschluss von Wert­min­derungen und Abschreibungen) aus. Die Novartis
Konzerngesellschaften beschäftigen rund 118 000 Mit­arbeitende
(Vollzeitstellen√§quivalente). Die Produkte von Novartis sind in √ľber
180 Ländern weltweit erhältlich. Weitere Informationen finden Sie im Internet
unter http://www.novartis.com.

Wichtige Termine
25. Januar 2017 Ergebnisse des vierten Quartals und des Geschäftsjahres
2016,
einschliesslich R&D Update, Basel, Schweiz, mit Live-Video-
Webcast

28. Februar 2017  Ordentliche Generalversammlung der Aktionäre

25. April 2017 Ergebnisse des ersten Quartals 2017

30.-31. Mai 2017 "Meet Novartis Management" Investorenveranstaltung in
Boston, MA (USA)

18. Juli 2017 Ergebnisse des zweiten Quartals 2017

24. Oktober 2017 Ergebnisse des dritten Quartals 2017



[1] Die Definition der Wachstumsprodukte befindet sich auf Seite 3. Die
Definition der Biopharmazeutika befindet sich auf Seite 4.
[2] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 46 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[3] Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der
Free Cashflow sind keine in den IFRS definierten Angaben. Erläuterungen der
Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 46 der in englischer Sprache
vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders
angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf
den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
[4] Bezieht sich auf fortzuf√ľhrende Gesch√§ftsbereiche gem√§ss Definition auf
Seite 38 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen
Zwischenberichts.
[5] Die "Wachstumsprodukte" sind ein Indikator f√ľr die Verj√ľngung des Portfolios
und umfassen die Produkte, die 2011 oder später in einem der wichtigsten Märkte
(EU, USA, Japan) eingef√ľhrt wurden oder in den wichtigsten M√§rkten noch
mindestens bis 2020 durch Exklusivrechte gesch√ľtzt sind. Dies gilt nicht f√ľr die
Angaben zu Sandoz, die nur Produkte umfassen, die in den letzten 24 Monaten
eingef√ľhrt wurden. Die Wachstumsprodukte beinhalten den Effekt der √úbernahme des
Onkologiebereichs von GSK.
[6] Die Biopharmazeutika umfassen Biosimilars, biopharmazeutische
Auftragsproduktion und Glatopa.
[7] Ohne die Division Alcon, die √ľber zus√§tzliche Standorte (16) und
Mitarbeitende (13¬†000) verf√ľgt
[8] Die fortzuf√ľhrenden Gesch√§ftsbereiche umfassen die Aktivit√§ten der
Divisionen Innovative Medicines (ehemalige Division Pharmaceuticals), Alcon und
Sandoz sowie Aktivitäten von Corporate wie auch - seit dem 2. März 2015 - die
Ergebnisse der von GSK √ľbernommenen neuen Onkologiebereiche und der 36,5%igen
Beteiligung an GSK Consumer Healthcare Holdings Ltd. (Letztere wird als Teil des
Ertrags aus assoziierten Gesellschaften ausgewiesen). Eine genaue Erläuterung
findet sich auf Seite 38 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des
finanziellen Zwischen­berichts.
[9] In √úbereinstimmung mit den International Financial Reporting Standards
(IFRS) wurde die Segmentberichterstattung sowohl f√ľr das laufende Jahr als auch
f√ľr das Vorjahr im Hinblick auf die am 27. Januar 2016 bekannt gegebene neue
divisionale Struktur aktualisiert, um die Vergleichbarkeit der Ergebnisse beider
Jahre zu gewährleisten.
[10] Der Reingewinn und der Gewinn pro Aktie des gesamten Konzerns 2015
beinhalten den Effekt der ausserordentlichen Desinvestitionsgewinne  sowie die
operativen Ergebnisse der aufgegebenen Geschäftsbereiche. Der Free Cashflow des
gesamten Konzerns umfasst den Free Cashflow der fortzuf√ľhrenden und aufgegebenen
Geschäftsbereiche.

IFR (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2051045/767331.pdf

Medienmitteilung (PDF):
http://hugin.info/134323/R/2051045/767346.pdf



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Source: Novartis International AG via GlobeNewswire




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Datum: 25.10.2016 - 07:00 Uhr
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