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Wissen kann Leben retten! - Aufmerksamkeit für „Familiäre Hypercholesterinämie“ (FH)
ID: 1112312
Frankfurt am Main, 24. September 2014 – Heute ist „FH Awareness Day“. Ins Leben gerufen wurde dieser Tag von der amerikanischen Patientenorganisation, „The FH Foundation“, um Aufmerksamkeit für die nicht seltene, aber dennoch relativ unbekannte Stoffwechselerkrankung „Familiäre Hypercholesterinämie“ zu schaffen. Diese Stoffwechselstörung macht sich in Form von erblich bedingt erhöhten Cholesterinwerten bemerkbar, die unbehandelt bereits in jungen Jahren Auslöser von Herzinfarkten oder Schlaganfällen sein können.
15 Patientenorganisationen machen am „FH Awareness Day“ weltweit aufmerksam auf diese Erbkrankheit, um die Bevölkerung zu informieren. Auch Hausärzte sollen sensibilisiert werden, denn die Diagnose der Erbkrankheit, die Schätzungen zufolge einen von 500 Menschen in Deutschland betrifft, ist immer noch selten.
(firmenpresse) - „Die Patientenorganisation CholCo e.V. hat es sich zum Ziel gesetzt, Familiäre Hypercholesterinämie in Deutschland bekannt zu machen. Wir sind überzeugt davon, dass eine frühe Diagnose dieser Krankheit Leben retten kann, denn es gibt vielfältige Behandlungsmöglichkeiten. Nur kann ein Arzt keine Krankheit diagnostizieren, die ihm nicht geläufig ist. Deshalb nutzen auch wir diesen Tag, um über Familiäre Hypercholesterinämie zu informieren“, fasst Michaela Wolf, Vorstandsvorsitzende von CholCo e.V., zusammen. „Selbstverständlich beschränken wir unsere Aktionen nicht nur auf diesen einen Tag, aber wir gehen davon aus, dass eine gemeinsame Aktion unseres Bündnisses aus 15 Patientenorganisationen weltweit, noch mehr Menschen erreicht.“
„Familiäre Hypercholesterinämie“
Familiär bedeutet, dass mitunter ganze Familien davon betroffen sind. Der Begriff Hypercholesterinämie benennt eine erhöhte Konzentration von Cholesterin im Blut. Diese Erbkrankheit führt zu einer Störung des Fettstoffwechsels und tritt in verschiedenen Schweregraden auf. Betroffene haben häufig erhöhte Werte des schädlichen LDL-Cholesterins. Je nach Schwere der Erkrankung kann das schon in jungen Jahren zu Arteriosklerose führen und weitere schwere Folgekrankheiten – wie etwa Herzinfarkt oder Schlaganfall – nach sich ziehen.
Die Erkrankung wird von Generation zu Generation weitergegeben. Deshalb ist es auch möglich, diese teilweise über mehrere Generationen zurückzuverfolgen. Hat ein Elternteil FH, liegt die Wahrscheinlichkeit bei 50 Prozent, dass Söhne oder Töchter ebenfalls an FH erkranken.
Die häufigere Form ist die sogenannte heterozygote FH. Hier hat ein Kind nur von einem Elternteil ein schadhaftes LDLR-Gen geerbt. Die LDL-Cholesterinwerte von Betroffenen liegen in der Regel über 190 mg/dl. Hat ein Kind von beiden Elternteilen jeweils ein defektes LDLR-Gen geerbt, so spricht man von einer homozygoten Form der FH. Diese Form ist selten und tritt bei einer Million Geburten nur einmal auf. Cholesterinwerte der Betroffenen der homozygoten Form können sogar bei bis zu 1000 mg/dl liegen.
FH geht mit einem erhöhten Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen – also Erkrankungen, die das das Herz und das Gefäßsystem betreffen – einher. Die Risiken variieren von Familie zu Familie und sind nicht nur vom Cholesterinspiegel, sondern auch von anderen genetischen Faktoren und Fragen des Lebensstils abhängig. Dazu gehören Essgewohnheiten, Rauchen, das Maß an körperlicher Aktivität oder das Geschlecht. Bei Frauen mit FH kommt es im Schnitt zehn Jahre später zu einer kardiovaskulären Erkrankung als bei Männern. Durch eine frühe Diagnose und eine entsprechende Therapie kann das Risiko einer solchen Erkrankung signifikant verringert werden.
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Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Ãœber CholCo e.V.
Cholesterin & Co e.V. ist eine Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie (FH) oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen (CholCo e.V.). CholCo e.V. setzt auf den persönlichen Kontakt mit Betroffenen und Mitgliedern sowie auf eine optimale Zusammenarbeit zwischen Betroffenen, Ärzten, dem Gesundheitswesen, der Politik, anderen Patientenorganisationen und Meinungsbildnern. CholCo e.V. hat es sich zur Aufgabe gemacht, die Bevölkerung und Ärzte im Hinblick auf FH aufzuklären, für regen Erfahrungsaustausch unter Betroffenen zu sorgen, bei der Suche nach geeigneten Ärzten und Kliniken zu unterstützen und wertvolle Tipps im Umgang mit medizinischen Leistungsträgern weiterzugeben. CholCo e.V. arbeitet kontinuierlich an der gezielten Vernetzung mit internationalen Patientenorganisationen auf dem Gebiet der FH sowie mit anderen Organisationen, die die gleichen Interessen wahrnehmen, um eine bessere Aufklärung zu ermöglichen und letztendlich frühe Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu vermeiden. Weiterführende Informationen finden Sie hier: www.cholco.de
Text: Friederike Pähler
Weitere Informationen und Kontakt:
CholCo e.V.
Vorstandsvorsitzende
Michaela Wolf
Hoherodskopfstr. 30
60435 Frankfurt
Tel. 069/95 42 59 45
michaela.wolf(at)cholco.de
www.cholco.de
  
  
  
Datum: 24.09.2014 - 10:32 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 1112312
Anzahl Zeichen: 3636
Kontakt-Informationen:
Ansprechpartner: Michaela Wolf
Stadt:
Frankfurt am Main
Telefon: 069/95 42 59 45
Kategorie:
Herz-Kreislauf
Meldungsart: Unternehmensinformation
Versandart: Veröffentlichung
Freigabedatum: 24.09.2014
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