(ots) - Caris Life Sciences®, ein 
führendes Biotechnologieunternehmen in der personalisierten Medizin, 
stellt diese Woche auf dem diesjährigen Genitourinary Cancers 
Symposium in San Francisco im US-Bundesstaat Kalifornien zwei 
Tumor-Profiling-Studien vor. Durch den Einsatz des umfassenden 
Tumor-Profiling-Dienstes des Unternehmens, Caris Molecular 
Intelligence, zeigen diese Studien zu Blasen- und Prostatakrebs die 
Bedeutung eines technologieübergreifenden Ansatzes bei der 
Profilierung von Krebspatienten mit schlechter Prognose. Beide 
Studien berufen sich auf Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), 
Immunhistochemie (IHC) und andere traditionelle Pathologieverfahren 
in Kombination mit DNA- und mRNA-Analysen für umsetzbare klinische 
Erkenntnisse. Der Terminplan für die Präsentation lautet wie folgt:
   Donnerstag, 30. Januar 2014
--  Abstract 107: Rebecca Feldman, Gargi Basu, Joanne Xiu, et al. Molecular
    Profiling of Advanced Refractory Prostate Cancer (Molekulare
    Profilierung von fortgeschrittenem refraktärem Prostatakrebs). BRD C6.
    Präsentiert von Charles Myers, M.D. vom American Institute for Diseases
    of the Prostate
   Freitag, 31. Januar 2014
--  Abstract 311: Sherri Z. Millis, David Bryant, Gargi Basu, et al.
    Molecular Profiling of Infiltrating Urothelial Carcinoma of the Bladder
    (Molekulare Profilierung von infiltrierendem Urothelzellkarzinom der
    Blase). BRD: C17. Präsentiert von Nick Vogelzang, M.D. von
    Comprehensive Cancer Centers of Nevada
   In Zusammenarbeit mit dem American Institute for Diseases of the 
Prostate wurde in der von Caris durchgeführten Studie eine 
internationale Patientenkohorte analysiert, um das molekulare Profil 
von Prostatakrebs genauer zu definieren und neue, potenziell wirksame
Therapiekombinationen für fortgeschrittene refraktäre Patienten zu 
entwickeln. Die Forschungsstudie ergab, dass manche Patienten 
möglicherweise auf neue Kombinationen aus herkömmlicher Chemotherapie
und durch Biomarker-Analyse identifizierten gezielten Wirkstoffen 
ansprechen. Dies gilt auch für Therapien für andere Krebsarten 
(Imatinib, Cetuximab), derzeit in Studien untersuchte 
vielversprechende Arzneimittel (Cabozantinib) und Wirkstoffe, die in 
der Regel nicht in der Therapie von Prostatakrebs eingesetzt werden 
(Gemcitabin). Von den untersuchten fortgeschrittenen bösartigen 
Tumoren wurden bei 98,5 Prozent verwertbare Veränderungen 
festgestellt, die mit von der FDA zugelassenen Behandlungsoptionen 
assoziiert waren. IHC und In-situ-Hybridisierung (ISH) machten 97 
Prozent aus, und mittels DNA-Sequenzierung wurden bei 34 Prozent 
Mutationen gefunden. Diese Datenpunkte unterstreichen die kritische 
Bedeutung eines plattformübergreifenden Ansatzes beim 
Tumor-Profiling.
   "Durch die Kombination der IHC/ISH-Biomarker-Resultate mit 
Mutationsanalyse konnten wir Patiententeilgruppen identifizieren, die
von einer Kombination aus herkömmlicher Chemotherapie und hormonellen
Wirkstoffen mit neuen gezielten Wirkstoffen profitieren könnten", 
erklärte Charles Myers, M.D., Direktor des American Institute for 
Diseases of the Prostate. "Zum Beispiel ist bei einer großen Mehrzahl
der Patienten mit Prostatakrebs eine starke 
Androgenrezeptor-Expression festzustellen. In der Regel werden diese 
Patienten mit Anti-Androgen-Therapien behandelt. Bei 24 Prozent der 
in der Studie untersuchten Patienten kam es jedoch zu einem Verlust 
der PTEN-Expression sowie zu PTEN/PIK3CA-Mutationen. Dies weist 
darauf hin, dass diese Patienten höchstwahrscheinlich von einer 
kombinierten Behandlungsstrategie aus Anti-Androgen-Therapie mit 
einem gezielten Wirkstoff wie Everolimus, der derzeit in klinischen 
Studien verwendet wird, profitieren würden."
   Caris' zweite, gemeinsam mit Comprehensive Cancer Centers of 
Nevada durchgeführte Tumor-Profiling-Studie untersuchte eine große 
internationale Kohorte mit metastasierendem Urothelzellkarzinom. 
Dabei wurde eine Profilierung von Patienten aus allen 50 
Bundesstaaten der USA und aus ca. 40 anderen Ländern durchgeführt. 
Mithilfe verschiedener Technologien, darunter FISH, CISH, IHC, 
DNA-Mutationsanalysen und RNA-Fragment-Analysen, konnten in dieser 
Studie der häufigsten Harnblasenkrebs-Variante Biomarkerziele 
identifiziert werden, die in der Regel nicht mit einem 
Urothelzellkarzinom assoziiert werden. Die Ergebnisse der Studie 
deuten darauf hin, dass diese Biomarkerziele eine personalisierte 
Therapie für die Patienten ermöglichen könnte, bei der sowohl die 
empfohlenen Behandlungsstandards als auch für andere Tumorarten 
zugelassene (derzeit jedoch nicht für das Urothelzellkarzinom) 
Therapien zum Einsatz kommen. Die Studie ergab zudem, dass, obgleich 
EGFR- und HER2-Mutationen einzeln eher selten auftreten, die 
Identifikation solcher Ziele bei Patienten mit Urothelzellkarzinom 
zusätzliche Möglichkeiten für klinische Studien eröffnen.
   "Für Patienten mit metastasierendem Urothelzellkarzinom ist die 
Identifikation zusätzlicher Therapieoptionen durch umfassendes 
Tumor-Profiling von kritischer Bedeutung, da es bei dieser Art von 
Blasenkrebs in den vergangenen 20 Jahren keinerlei Neuerungen in der 
medikamentösen Behandlung gegeben hat", so Nicholas J. Vogelzang, 
M.D., U.S. Oncology Research and Comprehensive Cancer Centers of 
Nevada. "Die anerkannten Behandlungsrichtlinien sehen für diese 
Patienten derzeit sechs vom NCCN empfohlene Therapien vor. Diese 
Biomarker-Analyse deutet auf weitere 20 Arzneimittel hin, die für 
diese Patienten in Frage kämen."
   Informationen zu Caris Molecular Intelligence(TM)
   Caris Molecular Intelligence(TM) hat sich seit 2006 als führender 
Krebs-Profiling-Service am Markt etabliert. Mehr als 6.000 Onkologen 
konnten damit für mehr als 60.000 Krebspatienten in mindestens 59 
Ländern individualisierte, handlungsrelevante Behandlungspläne für 
eine bessere Patientenversorgung erstellen.  Bei Caris Molecular 
Intelligence(TM) kommt eine breite Palette an Analysetechnologien zum
Einsatz, die sich auf die neuesten und belastbarsten Kenntnisse 
stützen, darunter Immunhistochemie, Fluoreszenz- und chromogene 
In-situ-Hybridisierung, Polymerase-Kettenreaktion und 
Next-Generation-Sequenzierung. Dadurch erhalten Onkologen ein 
umfassendes, klinisch relevantes Profil der einzigartigen 
Krebs-Biomarker eines Patienten. Im Gegensatz zu anderen 
Tumor-Profiling-Diensten fragt Caris Molecular Intelligence(TM) die 
individuelle Tumorbiologie eines Patienten vollständiger ab und geht 
dabei über die reine DNA-Analyse hinaus. Anhand weiterer wichtiger 
biologischer Komponenten wie RNA- und Proteinexpressionsebenen 
entsteht ein multidimensionales Tumorprofil des Patienten, das 
genauer auf die komplexen biologischen Prozesse, die den Krebs eines 
Patienten steuern, schließen lässt und daher relevantere 
Angriffspunkte für die klinische Behandlung bietet.
   Das multidimensionale Profil des individuellen Tumors eines 
Patienten wird mit den Erkenntnissen der Caris Molecular Intelligence
aus seiner eigenentwickelten, branchenführenden Evidenzpflege- und 
Bioinformatikplattform zur Identifizierung und Berichterstattung der 
klinisch relevantesten Assoziationen zu Medikamententherapien 
abgeglichen, die von der U.S. Food & Drug Administration zugelassen 
sind oder in den USA in aktiven klinischen Studien untersucht werden.
Unter der Anleitung des Caris Evidence Design Board, einem 
Expertenteam aus 5 Ph.D.s und 6 M.D.s, werden mittels der Caris 
Molecular Intelligence-Evidenz- und Bioinformatikplattform die 
Erkenntnisse und Nachweise aus allen relevanten klinischen Studien im
Bereich Krebs und Krebsbiologie, die in der wissenschaftlichen und 
medizinischen Literatur veröffentlicht werden, gepflegt, 
klassifiziert und katalogisiert. Die dabei angewendete Methode ist 
eine Abwandlung der Evidenzprüfung, wie sie von der U.S. Preventive 
Services Task Force (www.uspreventiveservicestaskforce.org 
[http://www.uspreventiveservicestaskforce.org/]) der Agency for 
Health Research and Quality (www.ahrq.gov [http://www.ahrq.gov/]) 
durchgeführt wird.  Diese Plattform umfasst bisher mehr als 100.000 
geprüfte Publikationen und wird ständig erweitert.   Die Caris 
Molecular Intelligence-Evidenz- und Bioinformatikplattform stützt 
sich auf die zuverlässigste, den Qualitätsstandards des Unternehmens 
entsprechende Evidenz und kann derzeit mit dem multidimensionalen 
Ansatz für Tumor-Profiling von Caris therapeutische Anleitungen für 
bis zu 43 Medikamentenassoziationen vorschlagen - weit mehr als die 
12, die mithilfe von Next-Generation-Sequenzierung möglich sind.  Die
Caris Molecular Intelligence-Bioinformatikplattform stellt das Profil
und alle Ergebnisse als lesefreundlichen elektronischen Bericht 
bereit. Anhand dieser zugrundeliegenden Evidenz kann der Onkologe 
einen speziell auf den Patienten zugeschnittenen Behandlungsplan 
erstellen. Weitere Informationen zu Caris Molecular Intelligence(TM) 
finden Sie auf www.carismolecularintelligence.com 
[http://www.carismolecularintelligence.com/].
   Informationen zu Caris Life Sciences
   Caris Life Sciences ist ein führendes Biotechnologieunternehmen, 
das sich auf personalisierte Medizin spezialisiert.   Caris Molecular
Intelligence(TM), die erste echte kommerzielle Lösung für das 
umfassende molekulare Tumor-Profiling, setzt in der Branche neue 
Maßstäbe. Bislang wurden mehr als 60.000 Patientenprofile erstellt, 
und die Zahl wächst stetig weiter. Molecular Intelligence wird von 
nahezu 6.000 Onkologen in 59 Ländern verwendet und gleicht aus dem 
Tumor des Patienten abgeleitete molekulare Daten mit Biomarker- und 
Medikamentenassoziationen aus der klinischen Literatur über Krebs ab.
Anhand verschiedener moderner und klinisch relevanter Technologien 
versorgt Caris den Onkologen mit den besten klinisch 
handlungsrelevanten Informationen für eine personalisierte 
Krebsbehandlung des Patienten. Durch diesen multitechnologischen 
Ansatz kann Caris therapeutische Anleitungen bei 43 
Medikamentenassoziationen vorschlagen - im Gegensatz zu den 12, die 
sich durch Next-Generation-Sequenzierung allein ermitteln lassen. Das
Unternehmen entwickelt darüber hinaus eine Reihe von Bluttests auf 
Basis seiner eigenentwickelten Carisome®-Plattform, einer 
revolutionären blutbasierten Prüftechnik für die Diagnose, Prognose 
und Theranose von Krebs und anderen komplexen Erkrankungen. Caris 
Life Sciences hat seinen Unternehmenssitz in Irving im US-Bundesstaat
Texas und bietet seine Dienste in den USA, Europa, Australien und auf
anderen internationalen Märkten an. Weitere Informationen finden Sie 
auf www.carislifesciences.com [http://www.carislifesciences.com/].
   Web site:  http://www.carislifesciences.com/
Pressekontakt:
KONTAKT: David Patti, JFK Communications, dpatti(at)jfkhealth.com,
+1-609-456-0822