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DGAP-News: Biotest AG: Biotest steigert das EBIT im zweistelligen Bereich

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(firmenpresse) - DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
Biotest AG: Biotest steigert das EBIT im zweistelligen Bereich

13.08.2012 / 10:00

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PRESSEMITTEILUNG

Biotest steigert das EBIT im zweistelligen Bereich

- Umsatz auf EUR 220,2 Mio. EUR gestiegen (+3,4%)

- EBIT um 14,5% auf 22,9 Mio. EUR erhöht

- Vorstand bestĂ€tigt Prognose fĂŒr 2012


Dreieich, 13.August 2012. Die Biotest Gruppe konnte im ersten Halbjahr 2012
ihren Umsatz gegenĂŒber den FortgefĂŒhrten GeschĂ€ftsbereichen im ersten
Halbjahr 2011 erneut steigern. So erwirtschaftete das Unternehmen in den
ersten sechs Monaten des Jahres UmsÀtze in Höhe von 220,2 Mio. EUR und
damit rund 3,4% mehr als im Vorjahreszeitraum mit 212,9 Mio. EUR. Hierin
sind auch planmĂ€ĂŸige, anteilig verbuchte Zahlungen von Abbott im
Zusammenhang mit der Vereinbarung zu Tregalizumab(BT-061) in Höhe von 8,3
Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 9,1 Mio. EUR)enthalten.

Die Umsatzausweitung ist im Wesentlichen auf Mengensteigerungen
zurĂŒckzufĂŒhren. Wachstumstreiber waren dabei vorrangig die internationalen
MĂ€rkte. DarĂŒber hinaus sorgten weitere technische Optimierungen im
Fertigungsablauf fĂŒr eine noch bessere Ausbeute bei der Produktion.

Auch das Ergebnis vor Zinsen und Steuern (EBIT) konnte in den ersten sechs
Monaten deutlich ausgebaut werden. So erzielte die Biotest Gruppe ein
Halbjahres-EBIT von 22,9 Mio. EUR (Vorjahreszeitraum: 20,0 Mio. EUR). Dies
entspricht einem Anstieg von 14,5%. Insbesondere das KerngeschÀft trug im
Bereich Therapie mit einer Zunahme um fast 36 % entscheidend zur positiven
Ergebnisentwicklung bei.

Das Finanzergebnis belief sich beinahe unverÀndert auf -5,2 Mio. EUR
(Vorjahres-zeitraum: -5,1 Mio. EUR). Insgesamt konnte die Biotest Gruppe




gegenĂŒber den FortgefĂŒhrten GeschĂ€ftsbereichen im ersten Halbjahr 2011 ihr
Ergebnis vor Steuern (EBT) deutlich um 18,8% auf nun 17,7 Mio. EUR steigern
(Vorjahreszeitraum: 14,9 Mio. EUR). Das Ergebnis nach Steuern (EAT ) nahm
hingegen von 10,9 Mio. EUR auf 9,9 Mio. EUR ab. GrĂŒnde fĂŒr die gestiegene
Steuerquote waren im Wesentlichen steuerlich nicht bewertete Verluste der
griechischen sowie Anlaufverluste der brasilianischen Tochtergesellschaft.
Insgesamt ergibt sich hieraus in den FortgefĂŒhrten GeschĂ€ftsbereichen ein
Ergebnis je Aktie von 0,84 EUR.

Im ersten Halbjahr 2012 wurden bei verschiedenen Entwicklungen wichtige
Fortschritte erzielt. So hat Biotest unter anderem die Unterlagen fĂŒr eine
zusÀtzliche neue, höhere Konzentration des Immunglobulins Intratect(R) beim
Paul-Ehrlich-Institut eingereicht. Ziel ist die Zulassung von Intratect(R)
10% in Deutschland sowie in 18 weiteren EU-LĂ€ndern. FĂŒr Deutschland wird
diese im vierten Quartal 2012 erwartet, in der EU in 2013. Dieses PrÀparat
soll vor allem im ambulanten Bereich vermarktet werden, bei dem grĂ¶ĂŸere
Infusionsmengen pro Therapiedauer gegeben werden.

Die Weiterentwicklung des Biotherapeutikums Tregalizumab (BT-061) in
Zusammenarbeit mit Abbott wird konsequent vorangetrieben. Auch bei BT-062,
einem Immunkonjugat, das im Therapiebereich der HĂ€matologie zur Anwendung
kommen soll, wurden im Berichtszeitraum wichtige Weichen gestellt, wie der
Start einer Kombinationsstudie in den USA.

Nach Ende des Berichtszeitraums erhielt Biotest von der amerikanischen Food
and Drug Administration (FDA) neue Informationen hinsichtlich der Zulassung
des Immunglobulins Bivigam(TM). In dem Bescheid wurden keinerlei Fragen zur
klinischen PrĂŒfung bezĂŒglich Wirksamkeit und Sicherheit des neu
entwickelten, polyspezifischen Immunglobulins der Biotest Pharmaceutical
Corp. in Boca Raton, Florida, USA, gestellt. Auch die QualitÀt der bisher
produzierten Chargen wurde von der FDA akzeptiert. Dennoch hat die FDA noch
keine Zulassung des PrÀparats in den USA erteilt, weil sie ein
zusÀtzliches, neues Testsystem in validierter Form zum Nachweis
thrombogener AktivitÀt fordert. Ein solches Testsystem ist bisher nicht
generell in der routinemĂ€ĂŸigen Chargenfreigabe von Immunglobulinen
etabliert, wird aber nun erstmals von der FDA bei einer Neuzulassung
gefordert. Ein erhöhter Gehalt an thrombogenen Faktoren hatte dazu gefĂŒhrt,
dass ein Wettbewerbsprodukt in Europa und in den USA vorĂŒbergehend aus dem
Markt genommen werden musste. Die daraufhin in den letzten Monaten
entwickelten TestansÀtze zeigen noch eine hohe VariabilitÀt. In drei
international renommierten Testlaboratorien und in dem eigenen
QualitÀtssicherungslabor konnte jedoch gezeigt werden, dass Bivigam(TM)
bezĂŒglich dieses Testparameters keine AuffĂ€lligkeiten zeigt, das heißt
keine erhöhte thrombogene AktivitÀt nachgewiesen wurde. Biotest ist
zusammen mit einem in diesen Bereich renommierten, eng mit der FDA zusammen
arbeitenden Labor dabei einen solchen Test zu validieren. Diese Arbeiten
werden voraussichtlich mehrere Monate in Anspruch nehmen und erst danach
erwartet Biotest eine Zulassung von Bivigam(TM) in den USA durch die FDA.
Trotz der Verzögerung hĂ€lt Biotest an der bisherigen Prognose fĂŒr Umsatz
und Ergebnis 2012 fest.

Die geschÀftliche Entwicklung verlÀuft trotz der Verzögerung bei der
Zulassung von Bivigam(TM) und der Vorsorge bei der Bewertung der aktuellen
Forderungen in Griechenland ermutigend. Deshalb bestÀtigt Biotest die im
GeschÀftsbericht 2011 abgegebene Erwartung einer Umsatzsteigerung in Höhe
von 3-5 % bei einem geringfĂŒgig höheren operativem Ergebnis (EBIT) als im
Vorjahr (41,6 Mio. EUR). Voraussetzungen hierfĂŒr sind stabile
konjunkturelle Rahmenbedingungen in unseren ZielmÀrkten.

Der Halbjahresbericht ist auf der Internetseite des Unternehmens
http://www.biotest.de/ww/de/pub/investor_relations/publikationen/quartalsb
erichte.cfm abrufbar.

Biotest wird heute um 14.00 Uhr eine Telefonkonferenz fĂŒr Journalisten und
Analysten anbieten.

Einwahlnummern:
Conference ID Biotest: 4552378

Deutschland: + 49 (0) 6103 485 3001
Vereinigtes Königreich: + 44 207 153 2027
USA: + 1 480 629 9673

Wichtig: FĂŒr Hilfe bei technischen Schwierigkeiten bitte *0 wĂ€hlen.

Die Telefonkonferenz wird auch auf unsere Homepage www.biotest.de im
Internetim Anschluss an die Konferenz als Download zur VerfĂŒgung stehen.

Disclaimer

Dieses Dokument enthÀlt zukunftsgerichtete Aussagen zur
gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur GeschÀfts-, Ertrags-, Finanz-
und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
Aussagen beruhen auf den derzeitigen PlÀnen, EinschÀtzungen, Prognosen und
Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
Unsicherheitsfaktoren, die dazu fĂŒhren können, dass die tatsĂ€chliche
wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung GĂŒltigkeit. Biotest
beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren undĂŒbernimmt dafĂŒr keine Verpflichtung.Über Biotest
Biotest ist ein Anbieter von pharmazeutischen und biotherapeutischen
Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
HĂ€matologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest
entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumine,
die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei
Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz
kommen. Ebenso treibt Biotest die klinische Entwicklung von mo noklonalen
Antikörpern, unter anderem in den Indikationen Rheumatoide Arthritis und
Blutkrebs, voran. Biotest beschĂ€ftigt weltweitĂŒber 1.600 Mitarbeiter. Die
Vorzugsaktien der Biotest AG sind im SDAX der Deutschen Börse gelistet.

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.de
Dr. Monika Buttkereit, Telefon: +49 (0) 6103 801-4406,
E-Mail: investor_relations(at)biotest.de
Telefax: +49 (0) 6103 801-347

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Notiert: Prime Standard
Freiverkehr: Berlin-Bremen, DĂŒsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover,
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