(ots) - Dr. Andreas Kiefer ist seit heute Vorsitzender der
Kommission des Deutschen Arzneimittel-Codex (DAC). Der DAC ist eine
anerkannte Sammlung pharmazeutischer Regeln. "Arzneimittel dürfen nur
aus pharmazeutisch sicheren Ausgangsstoffen angefertigt werden.
Sicher sind Substanzen dann, wenn sie den
wissenschaftlich-pharmazeutischen Qualitätsforderungen entsprechen.
Hier schließt die Apothekerschaft mit dem DAC eine Lücke", sagt Dr.
Andreas Kiefer. Der 50-Jährige folgt auf Dr. Herbert Gebler, der sich
aus Altersgründen zurückzieht. Kiefer ist Mitglied des
Geschäftsführenden Vorstands der ABDA - Bundesvereinigung Deutscher
Apothekerverbände, der Bundesapothekerkammer und Präsident der
Landesapothekerkammer Rheinland-Pfalz.
Zur Herstellung von Arzneimitteln erforderliche Ausgangsstoffe
müssen hinsichtlich ihrer Qualität strenge Normen erfüllen. Die
Forderungen an Identität, Reinheit und Gehalt sind für viele
Ausgangsstoffe in amtlichen Arzneibüchern enthalten - aber nicht für
alle Stoffe. Die ABDA gibt seit 1972 den DAC als Ergänzungsbuch
heraus. Seine Inhalte werden von der DAC-Kommission, einem Gremium
aus 18 Wissenschaftlern, in enger Kooperation mit einem eigenen
Prüflaboratorium in Eschborn erarbeitet. Der DAC enthält neben
allgemeinen Methoden und Anlagen Monographien für Wirkstoffe,
Hilfsstoffe, pflanzliche Drogen und Zubereitungen. Stets wird darauf
geachtet, dass zumindest der Identitätsnachweis in jedem
Apothekenlaboratorium durchgeführt werden kann.
Der Verordnungsgeber schreibt den DAC in der
Apothekenbetriebsordnung als Pflichtliteratur für jede Apotheke vor.
Der DAC ist ein Standardwerk, dessen Monographien auch für die
Zulassung beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
(BfArM) relevant sind.
Diese Pressemitteilung und weitere Informationen stehen unter
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Kontakt: Dr. Ursula Sellerberg, MSc
Stellv. Pressesprecherin
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