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curasan AG erhält FDA-Zulassung für Cerasorb® MIX
ID: 249278
(firmenpresse) - Kleinostheim, 30. August 2010 - Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die FDA-Zertifizierung für das in der EU bereits als Cerasorb® BoneOptimizer zugelassene Knochenaufbaumaterial erhalten. Der Vertrieb wird in den USA unter dem Warenzeichen Cerasorb® MIX erfolgen.
Themen in dieser Pressemitteilung:
Unternehmensinformation / Kurzprofil:
Die börsennotierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) zählt zu den führenden Unternehmen auf dem Gebiet der Knochen- und Geweberegeneration. Neben dem synthetischen Knochenaufbaumaterial Cerasorb® hat das Unternehmen eine zukunftsweisende Produktpipeline aufgebaut. Ziel in den nächsten Jahren ist es, mehrere Medizinprodukte zur Marktreife zu bringen und über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten zu vertreiben. www.curasan.de
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Datum: 30.08.2010 - 16:31 Uhr
Sprache: Deutsch
News-ID 249278
Anzahl Zeichen: 309
Kontakt-Informationen:
Ansprechpartner: Andrea Weidner
Stadt:
Kleinostheim
Telefon: 06027/40 900 51
Kategorie:
Finanzwesen
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