(firmenpresse) - WILEX AG / Jahresergebnis
24.02.2010 07:16
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt
durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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WILEX berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2009
- Signifikante Fortschritte bei allen klinischen Projekten
- Erträge steigen um das Vierfache auf 13,0 Mio. Euro
- Ergebnis um 38 % verbessert
München, 24. Februar 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen
WILEX AG (ISIN DE0006614720/Frankfurter Wertpapierbörse/Prime Standard)
veröffentlichte heute die Finanzergebnisse und den Geschäftsbericht für das
Geschäftsjahr 2009 (1. Dezember 2008 - 30. November 2009).
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte:
'Das Jahr 2009 markiert in unserer Unternehmensentwicklung einen sehr
erfolgreichen Entwicklungsabschnitt. Unsere Produktkandidaten haben
positive klinische Daten geliefert und REDECTANE(R) nähert sich dem Markt.
Gleichzeitig haben wir unsere Prognosen für das Geschäftsjahr 2009 voll
erfüllt. Die Erträge konnten gegenüber dem Vorjahr vervierfacht und das
Ergebnis erheblich verbessert werden.'
Entwicklungen des Jahres 2009
In allen operativen Bereichen - in den laufenden klinischen Studien, in der
Erweiterung des Produktportfolios und in der Entwicklung der Einnahmen -
verzeichnete das Unternehmen entscheidende Fortschritte.
REDECTANE(R): Im September 2009 wurde die Patientenrekrutierung in der
Phase III-Studie mit dem diagnostischen Antikörper REDECTANE(R) erfolgreich
abgeschlossen. Bereits Ende November 2009 wurden vorläufige Daten aus
dieser Studie veröffentlicht, die zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine
verbesserte Diagnose von klarzelligen Nierenzellkarzinomen gegenüber CT
ermöglicht.
RENCAREX(R): In der Phase III-ARISER-Studie mit dem therapeutischen
Antikörper RENCAREX(R) in der Indikation klarzelliger Nierenzellkrebs
beendete der letzte Patient im Februar 2009 die 24 Wochen dauernde
Behandlung. Für die Erstellung einer unabhängigen Zwischenanalyse zur
Wirksamkeit von RENCAREX(R) wird die 343. Wiedererkrankung erwartet. Ende
Januar 2010 waren 303 Patienten wiedererkrankt.
MESUPRON(R): Der niedermolekulare Wirkstoff MESUPRON(R) überzeugte in
einer Phase II-Kombinationsstudie mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine in
derIndikation Bauchspeicheldrüsenkrebs durch eindrucksvolle, vorläufige
Daten. Die Studienendpunkte Tumoransprechrate, Ein-Jahres-Überlebensrate
und mediane Überlebenszeit wurden durch die Kombination mit MESUPRON(R)
verbessert.
Strategische Allianz: Zu Beginn des Jahres 2009 unterzeichneten WILEX und
UCB Pharma S.A. (UCB) eine strategische Partnerschaft. WILEX übernahm dabei
das präklinische Onkologieportfolio von UCB. WX-554, der erste
Produktkandidat aus dieser Partnerschaft, wurde 2009 erfolgreich in eine
Phase I-Studie geführt. Dafür wurden Meilensteinzahlungen von UCB in Höhe
von10 Mio. Euro fällig.
Kapitalmaßnahmen: Im Februar 2009 wurde eine Kapitalerhöhung im Rahmen der
UCB-Transaktion gegen Sacheinlage unter Ausnutzung des genehmigten Kapitals
durchgeführt. Eine Barkapitalerhöhung wurde unter Ausnutzung des
genehmigten Kapitals nach Ende des Berichtszeitraums imDezember 2009
abgeschlossen. Der Gesellschaft flossen insgesamt 18,5 Mio. Euro zu.
Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2009
WILEX hat im Geschäftsjahr 2009 ein Ergebnis vor Steuernvon -12,7 Mio.
Euro (Vorjahr: -20,4 Mio. Euro) erwirtschaftet. Der Jahresfehlbetrag
reduzierte sich dank der erwirtschafteten Umsätze um 37,7 % auf 12,7 Mio.
Euro (Vorjahr: 20,4 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von
-0,95 Euro (Vorjahr: -1,71 Euro).
Erstmals konnten 2009 Umsatzerlöse in Höhe von 10 Mio. Euro ausgewiesen
werden, die aus den Meilensteinzahlungen von UCB resultieren. Die sonstigen
Erträge verringerten sich um 6,1 % von 3,2 Mio. Euro 2008 auf 3,0 Mio.
Euro. Diese Ertragsrealisierungen sind Vorauszahlungen von
Kooperationspartnern und werden periodengerecht abgegrenzt und parallel zur
Leistungserbringung erfasst.
Die betrieblichen Aufwendungen erhöhten sich gegenüber dem Vorjahr (24,6
Mio. Euro) um rund 5,2 % auf 25,9 Mio. Euro. Forschungs- und
Entwicklungskosten stiegen um 8,3 % auf 21,8 Mio. Euro (2008: 20,2 Mio.
Euro), bedingt durch die höhere Anzahl der Entwicklungsprojekte. Die
Verwaltungskosten konnten im Vergleich zum Vorjahr um 8,8 % von 4,4 Mio.
Euro auf 4,1 Mio. Eurogesenkt werden.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 3,0 Mio. Euro (30.
November 2008: 5,8 Mio. Euro) und entspricht einer Eigenkapitalquote von
25,3 % am 30. November 2009 (30. November 2008: 37,8 %).
Zum Geschäftsjahresende 2009 verfügte WILEX über liquide Mittel in Höhe von3,4 Mio. Euro (Vorjahr 12,1 Mio. Euro). Mit der Meilensteinzahlung in Höhe
von 5,0 Mio. Euro und dem Nettozufluss aus der im Dezember 2009
abgeschlossenen Barkapitalerhöhung in Höhe von rund 8,5 Mio. Euro hat sich
die Liquiditäts- und Eigenkapitalsituation von WILEX nach dem
Bilanzstichtag verbessert. Nach derzeitigem Planungsstand ist WILEX bis zum
dritten Quartal 2010 finanziert.
Ausblick für das Geschäftsjahr 2010
WILEX rechnet für 2010 mit einer Fortsetzung der operativen Erfolge und
einer dichten Abfolge wichtiger operativer und kommerzieller Meilensteine.
Im zweiten Quartal wirdder Phase III-Studienbericht für REDECTANE(R)
erwartet, der Basis für einen FDA-Zulassungsantrag im vierten Quartal 2010
sein könnte. Für die Phase II-Studie mit MESUPRON(R) im
Bauchspeicheldrüsenkrebs werden noch im ersten Halbjahr die finalen Daten
erwartet. Gleichzeitig rechnet das Unternehmen mit dem Abschluss einer
Partnerschaft für MESUPRON(R).
Der Geschäftsbericht einschließlich des gemäß den International Financial
Reporting Standards (IFRS) IFRS aufgestellten Abschlusses sowie der
Jahresabschluss nach HGB wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Veränder-1) Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 30. November.
Kennzahlen 20091) 20081) ung
Ergebniskennzahlen in Tsd. Euro in %
Umsatzerlöse 10.000 0 n/a
Sonstige Erträge 3.013 3.208(6,1)
Betriebliche Aufwendungen (25.878) (24.601) 5,2
davon Forschungs- und Entwicklungskosten (21.823) (20.157) 8,3
Betriebsergebnis (12.864) (21.394) (39,9)
Ergebnis vor Steuern (12.714) (20.433) (37,8)
Gesamtergebnis (12.729) (20.448) (37,7)
Ergebnis je Aktie in Euro (0,95) (1,71) (44,2)
Bilanzkennzahlen per 30.11. in Tsd. Euro
Bilanzsumme 12.013 15.327 (21,6)
Liquide Mittel3.411 12.137 (71,9)
Eigenkapital 3.045 5.790 (47,4)
Eigenkapitalquote2) in % 25,3 37,8 (32,9)
Kapitalflussrechnung in Tsd. Euro
Operativer Cashflow (18.638) (22.830) (18,4)
Cashflow aus der Investitionstätigkeit (71) 14.932 (100,5)
Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 9.794 (89) n/a
Mitarbeiter
Mitarbeiter zum 30.11.3) 71 66 7,6
Mitarbeiter im Durchschnitt der
Berichtsperiode3)66 62 6,6