(ots) - Nitto Avecia Inc. 
(Avecia) meldete heute den erfolgreichen Abschluss der ersten 
Synthesedurchläufe bei einer Skala von 1,6 Mol, was als bislang 
weitläufigste auf oligonukleotide APIs (aktive pharmazeutische 
Inhaltsstoffe) angewandte Skala gilt, die an der neuen 
Produktionsstätte für Oligonukleotid in Milford, MA, durchgeführt 
wurde. Diese beachtenswerte Meldung konnte nur wenige Monate nach der
Inbetriebnahme von Avecias neuen Fertigungskapazitäten für 
API-Synthesen publik gemacht werden.  Diese Fertigungskapazität 
erhöht Avecias gesamte Synthesekapazitäten auf mehr als 3 Mol.  
Detlef Rethage, Vorsitzender von Nitto Avecia, stellte fest: "Avecias
Führungsposition im Marktbereich Oligonukleotid ist bedeutend und wir
sind stolz, dass wir diese erhebliche Fertigungsskala in weniger als 
zwei Jahren erreichen konnten und somit einem Kapazitätsmangel, der 
den Entwicklungsprozess der klinischen Studien unserer Kunden 
verlangsamt haben könnte, entgegenwirken konnten.  Durch unsere 1,6 
Mol-Synthesekapazität, die nun einsatzbereit ist, wurde die 
Beseitigung des Kapazitätsmangel im Bereich der 
Oligonukleotidfertigung in Angriff genommen."
   NITTO AVECIA INC.: DATEN UND FAKTEN
   Nitto Avecia Inc. gilt als anerkannter Führer im Bereich der 
Fertigungs- und Entwicklungsdienstleistungen für 
Therapiemöglichkeiten mit Oligonukleotiden und verfügt über 
Einrichtungen in Milford, MA, Marlboro, MA, und Cincinnati, OH. Hier 
werden Dienstleistungen für DNA, RNA und weitere auf Oligonukleotiden
basierende Therapiemöglichkeiten angeboten, die von einem 
Milligrammmaßstab im vorklinischen Stadium bis 1000 kg + nach 
Markteinführung reichen.  Weitere Informationen: www.Avecia.com. 
Nitto Avecia ist stolzes Mitglied der Nitto Gruppe. Weitere 
Informationen: www.Nitto.com
   NITTO AVECIA PHARMA SERVICES INC.: DATEN UND FAKTEN
   Nitto Avecia Pharma Services ist Ihre Komplettlösung für 
erstklassige Auftragsentwicklung und Herstellungsdienste. Nitto 
Avecia Pharma Services unterstützt pharmazeutische und 
biopharmazeutische Industrien sowie den Industriezweig 
Medizinprodukte mit einem Komplettpaket aus cGMP-Diensten, 
einschließlich Präformulierung/Formulierung, Herstellung von 
Parenteralia, analytischer Entwicklung, biopharmazeutischer 
Entwicklung, Strukturchemie, analaytischer Chemie, Mikrobiologie, 
Lagerstabilität und Überprüfung von Arzneimittelabgabesystemen, mit 
drei sich auf einem Campus befindlichen hochmodernen Einrichtungen in
Irvine, CA. Erfahren Sie mehr unter www.aveciapharma.com
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Pressekontakt:
Detlef Rethage
Vorsitzender
Nitto Avecia Inc.
(508)532-2500
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