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Biotechnologie

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JHL Biotech erhält die Zulassung europäischer Behörden für den Start von klinischer Biosimilar-Studie

Erhält als erstes Biotech-Unternehmen in der Region Großchina europäische Zulassung Hsinchu, Ta: JHL Biotech, Inc. (Stock Code: 6540.TWO) meldet die Autorisierung durch die medizinische Zulassungs- und Aufsichtsbehörde für Arzneimittel in Großbritannien (Medicines and Healthcare Products Reg ...

Telesta Therapeutics veröffentlicht Geschäftsbericht des 2. Quartals 2016 sowie aktuelle Meldungen zum Unternehmen

Montreal: (Kanadische Dollar, sofern nicht anders vermerkt) Telesta Therapeutics Inc. (TSX:TST; PNK:BNHLF) veröffentlichte heute seinen Konzernabschluss des zweiten Quartals und die dazugehörige Er ...

Sphere Fluidics Limited erhält Investitionsgelder in Höhe von sieben Millionen US-Dollar für die Entwicklung von Cyto-Mine® - eines einzigartigen Einzelzellen-Analysesystems

Cambridge, England: Sphere Fluidics Limited (http://www.spherefluidics.com/) hat sich zum ersten Abschluss der neuen Investitionsrunde soeben sieben Millionen Dollar gesichert. Diese Investitionsrunde wird in Kür ...

Mehrphasige Kooperation zur Weiterentwicklung von Sample-to-Insight-Lösungen in den Bereichen Next-Generation-Sequencing, Single-Cell-Biology und Bioinformatik

Orlando, Florida: QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute den Abschluss eines Kooperationsvertrags mit 10x Genomics für die Entwicklung und Förderung umfassender Lösungen in den Be ...

OkuStim® präsentiert neue Daten auf dem World Ophthalmology Congress 2016

Guadalajara, Mexiko: Klinische Effizienzstudien bestätigen die Sicherheit transkornealer Elektrostimulation (TES) für Patienten mit Retinitis pigmentosa und deuten auf Wirksamkeit hin Okuvision GmbH, führend ...

MedinCell schließt Technologievereinbarung für injizierbare Produkte mit langer Wirksamkeit ab

Montpellier, Frankreich: - MedinCell und Sandoz werden injizierbare Produkte mit langer Wirksamkeit mit einem primären Anwendungsfokus in der Onkologie entwickeln und kommerzialisieren, die auf der BEPO(TM)-Technolog ...

Merck erhält Zulassung für neue Version der Pens zur Fertilitätsbehandlung

Darmstadt, Deutschland: - Der Markführer auf dem Gebiet Fertilität Merck erhält Marktzulassung von der Europäischen Arzneimittelagentur für seinen weiterentwickelten vorgefüllten GONAL-f® Pen mit verbesserter ...

Laboratoires Pierre Fabre gibt den Start des "Pierre Fabre Fund for Innovation" bekannt

Castres, Frankreich: - Eine einzigartige Open-Innovation-Initiative - Pierre Fabre wird vorwiegend in Frankreich und Europa ansässige, auf Onkologie, Onko-Dermatologie oder Dermatologie spezialisierte Biotechno ...

Diesjährig in Schweden ausgerichtete BIO-Europe Spring® 2016 wird im April mehr als 2.000 Entscheidungsträger aus den Biowissenschaften in der Region Stockholm-Uppsala versammeln

Zug, Schweiz und Stockholm: Die zehnte, jährlich im Frühling stattfindende internationale Partnering-Konferenz in den Biowissenschaften BIO-Europe Spring® (http://bit.ly/1PPNg5t) wird diesjährig vom 4.-6. April 2016 in Sto ...

Neue Vereinbarungen unterstreichen QIAGENs führende Rolle in der Bioinformatik

Hilden, Deutschland und Aarhus, Dänemark: Zentren und Wissenschaftler der FDA erhalten Zugang zu QIAGENs umfangreichen Lösungen für Anwendungen in der mikrobiellen und metagenomischen Analyse sowie anderen Bereichen QIAGEN N.V. ( ...

QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2015

Venlo, Niederlande: - GJ 2015:- Bereinigter Konzernumsatz von $1,28 Milliarden (+3% bei konstanten Wechselkursen (CER), -5% bei tatsächlichen Kursen); bereinigtes operatives Ergebnis von $315 Mio.; bereinigter G ...

David Bell zum Vorsitzenden des Global Board of Directors der PPTA gewählt

Annapolis, Maryland: Das Global Board of Directors der Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) wählte Hr. David Ian Bell mit Wirkung Januar 2016 zum neuen Vorsitzenden. Hr. Bell wird für die Dauer von drei Jah ...

Biotech Showcase 2016 verzeichnet dieses Jahr Besucherrekord

Carlsbad, Kalifornien, und New York und San Francisco: Eine rekordträchtige Zahl von Spitzenvertretern der Life-Science-Branche besuchten die achte alljährliche Biotech Showcase(TM) (http://bit.ly/20sBq9a) Investoren- und Networkingkonferenz, die vom ...

Bioclinica kündigt Forschungsdienstleistungen nach Zulassung an

Umfassende Erfahrungen und operative Exzellenz bieten einen alternativen Weg zur Durchführung von S: Bioclinica®, ein Spezialanbieter von Dienstleistungen und Technologie für klinische Studien, gab heute das neueste Leistungsangebot seiner Servicepalette bekannt. Die Abteilung Post-Approval Resea ...

Eine von Experten begutachtete Fallstudie zeigt verschiedene Gesundheitsverbesserungen nach Benutzung des ReWalk Exoskeletts

Die Studie liefert wichtige Nachweise für Gesundheitsdienstleister, bei der Entwicklung eines Vers: ReWalk Robotics Ltd. (Nasdaq: RWLK) ("ReWalk"), weltweit führender Exoskelett Entwickler und Hersteller, gab heute die Veröffentlichung einer Fallstudie (http://www.nature.com/articles/ ...

European Federation for Exploratory Medicines Development (EUFEMED) - Stellungnahme zu den jüngsten schwerwiegenden Zwischenfällen im Rahmen einer klinischen Studie in Europa

Brüssel: Die Nachricht von dem Todesfall und den schweren Erkrankungen im Rahmen einer klinischen Studie zur Prüfung eines neuen potenziellen Arzneimittels erfüllt unseren Verband mit großer Sorge. U ...

Noble Biomaterials wird zum Marktführer bei Geruchsbeseitigung und Wearables

Scranton, Pennsylvania: Noble Biomaterials, Inc., ein Weltmarktführer bei antimikrobiellen und Leitfähigkeitslösungen für die Anwendung mit weichen Oberflächen, schließt sich auf der ISPO Munich vom 24. - 27. Januar ...

Steba Biotech kündigt Abschluss seiner europäischen klinischen Phase-3-Studie zu TOOKAD® bei Patienten mit Prostatakrebs geringen Risikoprofils an und stellt Antrag auf Vermarktungszulassung bei Europäischer Arzneimittel-Agentur

Luxemburg: Steba Biotech, ein nicht-börsennotiertes Biotechnunternehmen, das auf die Entwicklung innovativer und minimalinvasiver fotodynamischer Therapien und Systeme zur Behandlung von Krebs spezialisiert ...

Eiger BioPharmaceuticals gibt Abschluss der Rekrutierung für Phase-2-Studie LOWR HDV - 3 (LOnafarnib mit Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus - 3) an National Institutes of Health (NIH) bekannt

Palo Alto, Kalifornien: Eiger BioPharmaceuticals, Inc. gab heute den Abschluss der Rekrutierung für LOWR HDV - 3 (Lonafarnib mit Ritonavir bei Hepatitis Delta Virus - 3) am National Institutes of Health (NIH) Clinical Cent ...


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