Natera für Langschnittstudie zu zirkulierender Tumor-DNA in Brustkrebs ausgewählt

(ots) - Natera, Inc.
(https://www.natera.com/), (NASDAQ: NTRA), ein globaler Marktführer
für zellfreie DNA-Tests, hat eine Forschungszusammenarbeit mit dem
Imperial College London und der University of Leicester, GB,
begonnen, um die Signatera(TM) (https://www.natera.com/signatera)
(RUO) personalisierte zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) Technologie für
die rückblickende Untersuchung der Verwendung von ctDNA zur Erkennung
von einem Krankheitsrückfall bei Brustkrebspatientinnen zu nutzen.
Signatera(TM) (RUO) wurde kürzlich für die Anwendung durch
Krebsforscher und biopharmazeutische Unternehmen eingeführt (http://w
ww.natera.com/press-releases/natera-launches-signatera(TM)-personaliz
ed-circulating-tumor-dna-technology-cancer) und wird voraussichtlich
im kommenden Jahr für den klinischen Gebrauch verfügbar sein.

Natera wird eine Partnerschaft mit Forschern eingehen, die von
Cancer Research UK gefördert werden, um dazu beizutragen, die
optimalen Biomarker für die Prognose des Krankheitsverlaufs von an
Brustkrebs erkrankten Frauen nach ihrer Operation und unterstützender
Therapie zu identifizieren. Die Studie wird von den Hauptforschern
Dr. Charles Coombes, Professor für medizinische Onkologie, Imperial
College London, und Direktor des Imperial CRUK Cancer Centre, sowie
von Dr. Jacqui Shaw, Professorin für translationale Krebsgenetik am
University of Leicester Cancer Research Centre, geleitet.

"Wir glauben, dass zirkulierende Tumor-DNA womöglich einen
sinnvollen Anhaltspunkt für die Prognose vom Krankheitsverlauf vor
Scans für Brustkrebspatientinnen bietet", so Prof. Shaw. "Wir freuen
uns über die Partnerschaft mit Natera, um diesen neuen aufregenden
Biomarker zu untersuchen."

Brustkrebs ist die zweithäufigste krebsbedingte Todesursache bei
Frauen.1 Etwa 250.000 Frauen werden in den Vereinigten Staaten jedes

Jahr mit invasivem Brustkrebs diagnostiziert.1 Auch wenn sich die
Gesamtüberlebensrate für Brustkrebs verbessert hat, bleibt die
Rückfallhäufigkeit als Problem weiterhin bestehen, wobei die
Rückfallrate nach fünf Jahren auf ganze 33 % geschätzt wird.2,3

Die Kooperationspartner werden die ctDNA-Konzentration bei
Brustkrebspatientinnen untersuchen, die eine Chemotherapie
abgeschlossen und ein Risiko für ein Wiederauftreten der Krankheit
haben. Patientinnen wurden durch Bluttests und körperliche
Untersuchungen für bis zu vier Jahre beobachtet. Das primäre Ziel der
Studie ist die Bestimmung der Empfindlichkeit, Spezifität,
Vorlaufzeit und des Nutzens eine ctDNA-Analyse für die Früherkennung
eines Brustkrebsrezidivs. Die Studienergebnisse werden
voraussichtlich 2018 vorliegen.

"Wir freuen uns auf die Zusammenarbeit mit Dr. Coombes und Dr.
Shaw, um ctDNA als einen potenziellen Biomarker für den
Krankheitsverlauf von Brustkrebs zu charakterisieren", so Jimmy Lin,
MD, PhD, MHS, Chief Scientific Officer, Onkologie, bei Natera. "Sie
sind Experten für die Nutzung von ctDNA bei der Überwachung von
Brustkrebs. Dies ist eine ausgezeichnete Anwendung der Signatera(TM)
Technologie."

Signatera(TM) (RUO) unterscheidet sich von aktuell verfügbarer
flüssiger Biopsie-Technologie, die eine allgemeine Auswahl an Genen
unabhängig des jeweiligen Tumors testet. Sie bietet einen
personalisierten Bluttest, der den Mutationen angepasst ist, die im
jeweiligen individuellen Tumorgewebe gefunden werden, was die
Empfindlichkeit und Spezifität maximiert. Signatera(TM) ermöglicht
Forschern auch, mehrere Hundert zusätzliche Mutationen von Interesse
für klinische Studien zu verfolgen. Eine aktuelle Untersuchung an
Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) im
Frühstadium belegte die Bedeutsamkeit von Nateras personalisierter
ctDNA-Analyse für die Anwendung in der Krebsforschung. Die Studie,
die auf der Titelseite der Zeitschrift Nature erwähnt wurde, zeigte
das Potenzial der Methode, um eine Resterkrankung zu erkennen, den
Behandlungserfolg zu messen und einen Rückfall bis zu elf Monate
früher als der Behandlungsstandard zu identifizieren.4

Informationen zum Imperial College London

Das Imperial College London ist eine der weltweit führenden
Universitäten. Die 16.000 Studierenden und 8.000 Mitarbeiter der
Hochschule erweitern die Grenzen des Wissens in Wissenschaft,
Medizin, Ingenieurwesen und Wirtschaft und lassen ihre Entdeckungen
der Gesellschaft zugutekommen. Das 1907 gegründete Imperial College
baut auf einer ausgezeichneten Vergangenheit auf - als Wegbereiter
für Penizillin, Holographie und Faseroptik - um die Zukunft zu
prägen. Forscher vom Imperial College arbeiten interdisziplinär, um
Gesundheit und Wohlbefinden zu verbessern, die natürliche Welt zu
verstehen, neuartige Lösungen zu entwickeln und die Datenrevolution
anzuführen. Diese Mischung akademischer Exzellenz und ihrer realen
Anwendung nährt die außergewöhnliche Lernumgebung vom Imperial
College, wo Studierende sich an Forschung beteiligen, um die Grenzen
ihres Studiengangs zu sprengen. Das Imperial College pflegt
weitreichende Kooperationen für einen stärkeren Einfluss. Es arbeitet
mit dem NHS zusammen, um das Gesundheitswesen in West London zu
verbessern, ist ein führender Partner für Forschung und Bildung in
der Europäischen Union und ist Großbritanniens wichtigster
Kooperationspartner für Forschung mit China. Das Imperial College
verfügt über neun Universitätsgelände. Weitere Informationen finden
Sie auf www.imperial.ac.uk.

Informationen zur University of Leicester

Die University of Leicester wird durch Entdeckung und Innovation
getragen - ein internationales Kompetenzzentrum, das für Forschung,
Lehre und erweiterten Zugang zu höherer Bildung bekannt ist. Sie
zählt zu den 25 führenden Universitäten der Times Higher Education
REF Research Power-Rangliste, wobei 75 Prozent der Forschung dank
ihres weitreichenden Einflusses auf die Gesellschaft, Gesundheit,
Kultur und Umwelt als exzellent gelten. Weitere Informationen finden
Sie auf https://le.ac.uk/about.

Informationen zu Natera

Natera (http://www.natera.com/) ist ein globaler Marktführer für
zellfreie DNA-Tests. Die Mission des Unternehmens ist, die Diagnose
und die Behandlung genetischer Krankheiten zu transformieren. Natera
betreibt ein ISO 13485-zertifiziertes und CAP-akkreditiertes Labor,
das gemäß der Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) in
San Carlos, Kalifornien, zugelassen ist. Es bietet zahlreiche
urheberrechtlich geschützte genetische Tests, um durch seine
cloudbasierte Software-Plattform Ärzte, die schwangere Frauen
betreuen, Krebsforscher, einschließlich biopharmazeutischer
Unternehmen, und genetische Labore zu informieren.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Alle Aussagen in dieser Pressemitteilung, mit Ausnahme von
Aussagen zu historischen Tatsachen, sind zukunftsgerichtete Aussagen
und bieten keine Gewähr, dass Nateras Pläne, Schätzungen oder
Erwartungen realisiert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen
repräsentieren Nateras Erwartungen zum Zeitpunkt dieser
Pressemitteilung und Natera übernimmt keine Verpflichtung, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten
Risiken und Ungewissheiten, welche die tatsächlichen Ergebnisse
wesentlich beeinträchtigen können, einschließlich hinsichtlich
unserer Bemühungen, neue Produktangebote zu entwickeln und zu
vermarkten, unserer Fähigkeit, für unsere Produktangebote erfolgreich
die Nachfrage zu erhöhen und den Umsatz zu steigern, ob die
Ergebnisse der klinischen Studien den Gebrauch unserer
Produktangebote unterstützen wird, unserer Erwartungen hinsichtlich
Zuverlässigkeit, Genauigkeit und Leistung unserer Screening-Tests
oder der Vorteile unserer Screening-Tests und Produktangebote für
Patienten, Anbieter und Zahlungspflichtige. Zusätzliche Risiken und
Ungewissheiten werden detaillierter unter "Risikofaktoren" in Nateras
aktuellen Einreichungen auf den Formularen 10-K und 10-Q sowie in
anderen Einreichungen besprochen, die Natera von Zeit zu Zeit bei der
SEC vornimmt. Diese Dokumente sind auf www.natera.com/investors und
www.sec.gov verfügbar.

Kontakte
Investor Relations
Mike Brophy, CFO, Natera, 650-249-9091 Durchw. 1471,
mbrophy(at)natera.com

Medien

Barbara Sullivan, Sullivan & Associates, 714-374-6174,
bsullivan(at)sullivanpr.com

Literaturhinweise

1. American Cancer Society. About Breast Cancer, 2017. https://www.ca
ncer.org/cancer/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.ht
ml. Letzter Zugriff am 27. Oktober 2017.
2. Brewster AM, Hortobagyi GN, Broglio KR, et al. Residual risk of
breast cancer recurrence 5 years after adjuvant therapy. J Natl
Cancer Inst 2008; 100:1179. (https://www.uptodate.com/contents/pat
terns-of-relapse-and-long-term-complications-of-therapy-in-breast-
cancer-survivors/abstract/6)
3. Dent R, Trudeau M, Pritchard K, et al. Triple-negative breast
cancer: clinical features and patterns of recurrence. Clin Cancer
Res 2007; 13: 4429-4434.
4. Abbosh C. et al. Phylogenetic ctDNA analysis depicts early-stage
lung cancer evolution. Nature 545, 446-451 (2017)
http://doi.org/10.1038/nature22364

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Datum: 01.11.2017 - 13:03 Uhr
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